N-乙酰半胱氨酸調控抑制Notch3信號通路及其在腫瘤中的作用.pdf

1、N-乙酰半胱氨酸(NAC)作為巰基供給體，是一種抗氧化劑。NAC作為抗氧化劑可以抑制惡性腫瘤的發(fā)展，而降低Notch3信號通路的活性亦可以抑制惡性腫瘤的發(fā)展。但是，到目前為止，還沒有有關NAC與Notch3活性相關的文獻。在本研究中，旨在探討NAC對Notch3受體蛋白表達的影響，NAC對Notch3信號通路的下游基因的表達的影響，以及NAC對Notch3信號通路的調控作用對腫瘤細胞表型的影響。
　　 為研究NAC對Notch3

2、信號通路的調控作用，本研究采用不同濃度的NAC(0 mM，2mM，5mM，10 mM)處理HeLa細胞(0h，0.5 h，1h，3h，6h，12h，24 h)。收集樣本，采用免疫印跡(westernblot analysis)、熒光定量PCR、報告基因（Hes1-reporter）的方法檢測NAC對Notch1和Notch3受體蛋白表達的影響以及Notch信號通路的下游基因Hes1和HRT1表達的影響。為探討NAC對Notch3信號通路

3、的調節(jié)機制，采用γ-secretase的抑制劑DAPT和Catalase處理細胞，或將N3IC質粒轉染入細胞，然后用免疫印跡檢測Notch3或其胞內活性區(qū)域蛋白的表達水平。另外，為研究NAC對Notch3信號通路的作用對HeLa細胞表型的影響，本研究分別采用臺盼藍染色法、Wound Healing和Transwell的方法檢測腫瘤細胞的增殖、遷移和浸潤的影響。
　　 在本研究中，通過以上的實驗方法，得到如下結果:NAC在時間和濃

4、度效應方面都顯著抑制了Notch3受體蛋白的表達，但是對Notch1受體蛋白的表達沒有明顯的影響。Notch3信號通路的下游基因Hes1和HRT1，在NAC的作用下，其表達水平也顯著降低。HeLa細胞的增殖、遷移以及浸潤在NAC的作用下有著顯著的減弱，而且，外源性的N3IC可以挽救50％的NAC導致的腫瘤細胞增殖和遷移抑制效果。但是對腫瘤細胞的浸潤，外源性的N3IC似乎并沒用明顯的挽救作用。
　　 綜上所述，在本研究中，首次發(fā)現(xiàn)

5、了NAC可抑制Notch3受體蛋白的表達，但是對Notch1受體蛋白的表達卻沒有任何影響。而且，NAC并不是作為抗氧化劑，來對Notch3信號通路活性起抑制作用的。另外，NAC的作用位點是在Notch3受體的胞外區(qū)域或者是跨膜區(qū)域。還進一步研究了NAC對Notch3信號通路的調節(jié)抑制作用對宮頸癌HeLa細胞的增殖、遷移以及浸潤的影響。結果發(fā)現(xiàn)，NAC通過抑制Notch3信號通路的活性，從而抑制惡性腫瘤細胞的增殖以及遷移?？赡懿糠滞ㄟ^抑制