2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩62頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:對南京地區(qū)漢族人群原發(fā)性胃癌環(huán)境危險因素進(jìn)行篩選與分析,并研究漢族原發(fā)性胃癌患者外周血及組織中miR-451的表達(dá)差異及其調(diào)控機(jī)制。旨在闡述miR-451與胃癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系,探討miR-451作為胃癌早期診斷、治療指導(dǎo)、預(yù)后預(yù)測等生物標(biāo)志物的可能性。
  方法:1.采取1∶1配對病例對照研究方法,以585例南京市漢族人群原發(fā)性胃癌病例及選取非消化系統(tǒng)疾病、非腫瘤患者對照為研究對象。收集其環(huán)境暴露的流行病學(xué)資料及臨床

2、病理學(xué)資料。應(yīng)用條件Logistic模型分析漢族胃癌的環(huán)境危險因素。2.采用實時定量PCR檢測50例胃癌患者及其對照組血清中miR-451的表達(dá),結(jié)合環(huán)境危險因素分析miR-451的表達(dá)差異性,同時分析50例胃癌患者組織和相應(yīng)癌旁組織中miR-451的表達(dá)及其臨床意義。3.選擇高分化胃癌細(xì)胞株MKN-28、和中低分化胃癌細(xì)胞株BGC-823分別通過靶向miRNA興奮劑(mimics)和靶向miRNA抑制劑(inhibitor)轉(zhuǎn)染細(xì)胞,

3、通過流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡,探討miR-451在胃癌發(fā)生與發(fā)展中的功能,應(yīng)用預(yù)測軟件預(yù)測miR-451可能的轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)控基因。
  結(jié)果:1.南京市漢族人群原發(fā)性胃癌的危險因素包括:消化系統(tǒng)病史(OR=1.674,95%CI∶1.251~2.242)、腫瘤家族史(OR=2.537,95%CI∶1.614~3.443)、頻繁暴飲暴食(OR=3.970,95%CI∶1.858~8.483)、頻繁三餐不定時(OR=2.077

4、,95%CI∶1.280~3.370)、新鮮水果攝入量少(OR=2.519,95%CI∶1.856~3.420)、精神壓抑(OR=1.724,95%CI∶1.856~3.420)等六項。胃癌患者血漿中miR-451的表達(dá)水平和對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,并且胃癌危險因素與miR-451的表達(dá)水平無關(guān)聯(lián)。
  2.胃癌組織和癌旁組織miR-451的相對表達(dá)量分別為0.288±0.118、0.406±0.203。其中上調(diào)26例,下調(diào)30例

5、,下調(diào)比率為53.47%(30/56)。胃癌組織中miR-451的表達(dá)水平與癌癥的分化程度、浸潤深度和Lauren分型相關(guān)聯(lián),且癌癥組織miR-451的表達(dá)水平明顯低于對照組中miR-451的表達(dá)水平。
  3.根據(jù)不同分化程度癌癥組織中miR-451的表達(dá)情況不同,我們選擇了高分化度的胃癌細(xì)胞株MKN-28和中低分化程度的BGC-823細(xì)胞株作為研究對象,均通過mimics和inhibitor作用于細(xì)胞,上調(diào)和下調(diào)其miR-45

6、1的表達(dá)水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)高分化胃癌細(xì)胞株MKN-28細(xì)胞,其細(xì)胞形態(tài)似成纖維細(xì)胞,多偽足,對照組細(xì)胞處在G0/G1期的比例為(62.35±1.24%),mimics過表達(dá)miR-451細(xì)胞處在G0/G1期細(xì)胞比例為(69.17±2.51%),差異在統(tǒng)計學(xué)上有意義,說明過表達(dá)miR-451可明顯阻滯MKN-28細(xì)胞周期進(jìn)程,將其阻滯于G0/G1期。inhibitor抑制MKN-28細(xì)胞中miR-451表達(dá),結(jié)果表明,對照組細(xì)胞處在G0/G1

7、期的比例為(37.95±2.37%),inhibitor轉(zhuǎn)染細(xì)胞后其在G0/G1期細(xì)胞比例為(31.41±2.62%),差異在統(tǒng)計學(xué)上有意義。說明降低miR-451可明顯促進(jìn)MKN-28細(xì)胞周期進(jìn)程縮短,細(xì)胞分裂旺盛。中低分化胃癌細(xì)胞株BGC-823細(xì)胞,其細(xì)胞形態(tài)成橢圓形,結(jié)果表明對照組細(xì)胞處在G0/G1期的比例為(35.95%±1.7%),mimics過表達(dá)miR-451細(xì)胞處在G0/G1期細(xì)胞比例為(56.61±3.8%),差異在

8、統(tǒng)計學(xué)上有意義。說明過表達(dá)miR-451可明顯阻斷BGC-823細(xì)胞周期進(jìn)程,將其阻滯于G0/G1期。inhibitor抑制BGC-823細(xì)胞中miR-451表達(dá),對照組細(xì)胞處在G0/G1期的比例為(68.80±1.37%),inhibitor轉(zhuǎn)染細(xì)胞后其在G0/G1期細(xì)胞比例為(62.56±2.62%),經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)檢驗P<0.05,差異在統(tǒng)計學(xué)上有意義。說明降低miR-451可明顯促進(jìn)BGC-823細(xì)胞周期進(jìn)程縮短,細(xì)胞分裂旺盛。在兩

9、種胃癌細(xì)胞中結(jié)果一致,mimics高表達(dá)miR-451阻滯細(xì)胞周期的進(jìn)程,inhibitor低表達(dá)miR-451促進(jìn)miR-451的細(xì)胞周期的進(jìn)展,揭示了胃癌組織miR-451表達(dá)量較低的原因。細(xì)胞凋亡的結(jié)果顯示,兩株細(xì)胞均在轉(zhuǎn)染前后凋亡率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。并通過預(yù)測軟件預(yù)測了miR-451的相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子GATA1、SMAD3、GATA3和TCF3和可以調(diào)控的靶基因CDKN2B、SEC23IP、WDFY2、ATF2、AMZ1、PRICK

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論