基于光譜自編碼微球的高通量篩選技術(shù).pdf

1、在藥物開發(fā)、新藥篩選和快速診斷中，一般都要求對數(shù)量巨大的待測分子進(jìn)行篩選檢測。常規(guī)的高通量篩選技術(shù)是將所有的待測分子分別置于相互隔離的多孔板和微試管中，或者將其進(jìn)行形如高密度DNA芯片的特殊定位，再進(jìn)行多樣品平行篩選。該法不能對不同樣品進(jìn)行同步混合篩選，且操作繁瑣、技術(shù)復(fù)雜、設(shè)備昂貴。另一種技術(shù)是采用微載體如微球，將不同的待測分子定位于不同微球的表面進(jìn)行篩選，并對微球進(jìn)行編碼。將載有不同待測分子的微球混合在一起進(jìn)行篩選，只需識別篩選結(jié)果

2、中挑出微球的編碼，就可以確定與探針作用的待測分子。該技術(shù)具有顯著的靈活性和優(yōu)點，甚至可以實現(xiàn)多種不同的探針進(jìn)行同步的微量混合篩選。目前常見的微球編碼方法有化學(xué)編碼和物理編碼兩大類，但在應(yīng)用中仍存在諸如編碼穩(wěn)定性、反應(yīng)兼容性和成本等方面的問題而受到限制。將組合策略中的定位掃描篩選策略與編碼微球相結(jié)合，提出了兩種新的編碼組合策略：定位掃描篩選策略和定位編碼解析策略。比較了紫外吸收和熒光分光法對聚苯乙烯樹脂的免疫吸附的測量精度，證實了熒光