大腸桿菌調(diào)節(jié)小鼠DC細(xì)胞表面CD40及B7分子表達(dá).pdf

1、目的：研究大腸桿菌刺激小鼠DC細(xì)胞對其表面分子CD40、B7-1、B7-2表達(dá)的影響。
　　 方法：1、用不同濃度（2×107、2×106）大腸桿菌刺激小鼠DC細(xì)胞（DC2.4，2×105個/孔），LPS處理組作為陽性對照，PBS處理組作為陰性對照，在刺激4h及24h后收集細(xì)胞，提取RNA，采用RT-PCR法檢測DC細(xì)胞CD40 mRNA的表達(dá)。2、擴(kuò)大培養(yǎng)（DC細(xì)胞為1×106個/孔，大腸桿菌及LPS亦相應(yīng)擴(kuò)大5倍），感染4h

2、及24h后收集細(xì)胞，用流式細(xì)胞術(shù)檢測其細(xì)胞表面分子CD40、B7-1、B7-2的表達(dá)。
　　 結(jié)果：1、與陰性對照組比較，小鼠DC細(xì)胞在大腸桿菌刺激后，其表面CD40分子顯著增加，兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）。其中，刺激4h增加水平低于刺激24h[（6714.5±1367.74）copies/μ1 vs（13105.0±801.06）copies/μ1；（10101.0±797.69）copies/μ1 vs（1578

3、5.0±676.23）copies/μ1]，兩組比較有顯著統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.01、），較低濃度（1×107）刺激增加水平高于較高濃度刺激（1×108）[（10101.0±797.69）copies/μ1 vs（6714.5±1367.74）copies/μ1；（15785.0±676.23）copies/μ1 vs（13105.0±801.06）copies/μ1]，兩組比較有顯著統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.01）。2、用大腸桿菌刺激小鼠