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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:(1)研究比較急性B淋巴細(xì)胞白血病(BALL)、慢性B淋巴細(xì)胞白血病(BCLL)與正常人外周血中B細(xì)胞的B7.1/CD80、B7.2/CD86分子的表達(dá)水平,探討其表達(dá)與B淋巴細(xì)胞白血病發(fā)病機(jī)制的關(guān)系.(2)觀察γ-干擾素誘導(dǎo)人急性B淋巴細(xì)胞白血病Nalm-6細(xì)胞株表達(dá)B7.1、B7.2分子的作用,選擇γ-干擾素的最佳作用濃度;(3)觀察γ-干擾素調(diào)控慢性B淋巴細(xì)胞白血病B細(xì)胞表達(dá)B7.2分子,并觀察B7.2水平的變化對(duì)免疫反應(yīng)的
2、影響;(4)研究觀察小鼠B7.1、B7.2基因聯(lián)合轉(zhuǎn)染小鼠L1210細(xì)胞株誘導(dǎo)其表達(dá)B7.1、B7.2分子的效果,并用該細(xì)胞免疫小鼠,探索其用于誘導(dǎo)正常小鼠產(chǎn)生免疫防御能力的可行性.結(jié)論:(1)B淋巴細(xì)胞白血病外周血B細(xì)胞B7分子的表達(dá)存在缺陷,可能是B淋巴細(xì)胞白血病的發(fā)病機(jī)制之一及機(jī)體不能免疫清除白血病細(xì)胞的重要原因;(2)γ-干擾素可輕度上調(diào)慢性B淋巴細(xì)胞白血病B細(xì)胞的B7.2分子的表達(dá)水平,上調(diào)慢性B淋巴細(xì)胞白血病B細(xì)胞的B7.2
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