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1、用基因重組方法將人γ-干擾素(IFN-γ)cDNA片段用EcoRI,SalI插入到原核表達(dá)載體pGI中,將重組質(zhì)粒pGIFN轉(zhuǎn)化大腸桿菌JF1125,構(gòu)建了IFN-γ原核表達(dá)工程菌。經(jīng)溫度誘導(dǎo)培養(yǎng)后,SDS-PAGE光密度掃描證實(shí)重組IFN-γ表達(dá)量占菌體總蛋白的58％以上。同時,通過PCR方法克隆出大腸桿菌HB101胞嘧啶脫氨酶(CD)基因,前端引入SD序列后構(gòu)建原核表達(dá)載體pGCD,轉(zhuǎn)化大腸桿菌JF1125后經(jīng)溫度誘導(dǎo),SDS-PA
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