肝細胞癌中Sox17基因的表觀遺傳學(xué)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩60頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是常見的惡性腫瘤,尤其在我國高發(fā),其早期診斷及分子靶向治療是主要的研究方向和熱點。表觀遺傳學(xué)是一門研究基因表達的學(xué)科,最近的研究表明表觀遺傳學(xué)的異常改變不僅可以作為腫瘤早期診斷和預(yù)后的標志物,還可用于腫瘤的治療。因此研究肝癌的表觀遺傳學(xué)改變及機制,對肝癌的早期診斷、預(yù)后和治療具有重要的意義。
   目的:分析肝細胞癌中Sox17基因的表觀遺傳學(xué)改變,探討S

2、ox17甲基化作為肝癌診斷的可能性;同時在肝細胞癌中研究Sox17基因在Wnt通路中的作用,明確其與肝細胞癌發(fā)生的關(guān)系,為肝癌的分子靶向治療提供依據(jù)。
   材料與方法:本研究采用的6種肝癌細胞株取自解放軍總醫(yī)院消化科實驗室,分別為HepG2、SMMC7721、SNU449、L0.2、SK-Hep1和PLC—PRF-5,經(jīng)5-氮雜-2’-脫氧胞嘧啶(5-aza—dc)處理前后的肝癌細胞株中Sox17基因的表達應(yīng)用RT—PCR技術(shù)

3、檢測;同時肝癌細胞株Soxl7啟動子區(qū)甲基化的情況應(yīng)用甲基化特異性PCR(methylation specific PCR,MSP)技術(shù)檢測。62例人原發(fā)性肝細胞癌手術(shù)切除癌標本取自河南省腫瘤醫(yī)院,癌組織中Sox17基因甲基化的情況應(yīng)用MSP技術(shù)檢測。4例人原發(fā)性肝細胞癌組織及配對的4例非癌肝組織標本取自河南省腫瘤醫(yī)院、并經(jīng)病理組織學(xué)證實,該組織中wnt信號通路β—catenin基因的表達應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測。
   結(jié)果:

4、應(yīng)用半定量RT—PCR技術(shù)檢測6種肝癌細胞株發(fā)現(xiàn)HepG2、SMMC7721、SNU449和L0.2表達Sox17 mRNA;而SK—Hep1和PLC—PRF-5無Sox17 mRNA表達。MSP結(jié)果顯示SK—Hep1存在甲基化改變;而PLC—PRF-5和L0.2存在部分甲基化改變。HepG2、SMMC7721和SNU449這3種Sox17 mRNA弱表達的肝癌細胞株經(jīng)去甲基化藥物5-aza—dc處理后,Sox17基因的表達明顯增強;并

5、且MSP證實此3種肝癌細胞株均發(fā)生Sox17基因甲基化,表明啟動子區(qū)甲基化調(diào)控Sox17基因表達。在62例人原發(fā)性肝細胞癌組織中51例(82.26%)發(fā)生甲基化。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法分析4例人原發(fā)性肝細胞癌組織的β—catenin發(fā)現(xiàn),Sox17甲基化的肝細胞癌標本β—catenin在胞核中表達明顯增加;而Sox17非甲基化的非癌肝組織中β—catenin僅在胞膜和胞漿中表達。
   結(jié)論:本研究中的6種肝癌細胞株Sox17基因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論