![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-7/14/23/182dfee2-95c3-4295-886f-2d050a0c69c1/182dfee2-95c3-4295-886f-2d050a0c69c1pic.jpg)
![糖尿病酮癥酸中毒指南精讀_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-7/14/23/182dfee2-95c3-4295-886f-2d050a0c69c1/182dfee2-95c3-4295-886f-2d050a0c69c11.gif)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、糖尿病急性并發(fā)癥,龍湖醫(yī)院ICU 劉章群,糖尿病急性并發(fā)癥,,,DKA,1,2,3,4,5,6,酮體的檢測推薦采用血清酮體,若無法檢測血清酮體,可檢測尿酮體。血清酮體≥ 3 mmol/L或尿酮體陽性 (2+ 以上 ) 為DKA 診斷的重要標準之一 (B),補液是首要治療措施,推薦首選生理鹽水。原則上先快后慢,第 1小時輸入生理鹽水,速度為15~20mL/(kg·h)( 一般成人1.0~1.5 L)。隨后的補液速度需根
2、據(jù)患者脫水程度、電解質(zhì)水平、尿量、心、腎功能等調(diào)整 (A),胰島素治療推薦采用連續(xù)靜脈輸注 0.1U/(kg·h) ;重癥患者可采用首劑靜脈注射胰島素 0.1U/kg,隨后以 0.1U/(kg·h) 速度持續(xù)輸注 (A),治療過程中需監(jiān)測血糖、血清酮體或尿酮體,并根據(jù)血糖或血糖下降速度調(diào)整胰島素用量 (B),在 血 鉀 40 mL/h) 時即開始補鉀 (B),嚴重酸中毒 (pH<7.0) 需適當補充碳酸氫鈉液
3、(B),指 南,要 點,糖尿病酮癥酸中毒(DKA),,定 義,是由于胰島素嚴重缺乏和升糖激素不適當升高引起的糖、脂肪和蛋白代謝嚴重紊亂綜合征,臨床以高血糖、高血清酮體和代謝性酸中毒為主要表現(xiàn)。1型糖尿病有發(fā)生 DKA的傾向;2型糖尿病亦可發(fā)生 DKA。DKA的發(fā)生常有誘因,包括急性感染、胰島素不適當減量或突然中斷治療、飲食不當、胃腸疾病、腦卒中、心肌梗死、創(chuàng)傷、手術、妊娠、分娩、精神刺激等。,DKA 分為輕度、中度
4、和重度。僅有酮癥而無酸中毒稱為糖尿病酮癥;輕、中度除酮癥外,還有輕至中度酸中毒 ;重度是指酸中毒伴意識障礙 (DKA 昏迷 ),或雖無意識障礙,但血清CHO3- <10mmol/L。 DKA 常呈急性發(fā)病,在 DKA 發(fā)病前數(shù)天可有多尿、煩渴多飲和乏力癥狀的加重,失代償階段出現(xiàn)食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛,常伴頭痛、煩躁、嗜睡等癥狀,呼吸深快,呼氣中有爛蘋果味 ( 丙酮氣味 ) ;病情進一步發(fā)展,出現(xiàn)嚴重失水現(xiàn)象,尿量減少、
5、皮膚黏膜干燥、眼球下陷,脈快而弱,血壓下降、四肢厥冷;到晚期,各種反射遲鈍甚至消失,終至昏迷。,臨床表現(xiàn),,,,糖尿病酮癥酸中毒(DKA),,實驗室檢查,,首要的實驗室檢查應包括:血糖、尿素氮 / 肌酐、血清酮體、電解質(zhì)、滲透壓、尿常規(guī)、尿酮體、血氣分析、血常規(guī)、心電圖等。若懷疑合并感染還應進行血、尿和咽部的細菌培養(yǎng)。,診 斷,如血清酮體升高或尿糖和酮體陽性伴血糖增高,血 pH 和 ( 或 ) 二氧化碳結(jié)合力降低,無論有無糖尿病
6、病史,都可診斷為 DKA。具體診斷標準見下表。,注:1.血漿有效滲透壓計算公式:2X([Na+] + [K+]) + 血糖(mmol/L) 2.血漿陰離子間隙計算公式:[Na+]-[Cl- + HCO3-] (mmol/L),陽性,Blood volume recovery,恢復血容量,Correct electrolyte and acid-base imbalance,糾正電解質(zhì)酸堿失衡,Prevention and tre
7、atment of complication,防治并發(fā)癥,Decrease blood glucose levels,降低血糖,Finding and eliminating inducements,尋找和消除誘因,治療原則,恢復血容量(補液),,補 液 :能糾正失水,恢復血容量和腎灌注,有助于降低血糖和清除酮體。治療中補液速度應先快后慢,第1小時 輸入生理鹽水,速度為15~20mL/(kg·h)( 一般成人 1.0~1.5L
8、)。隨后補液速度取決于脫水程度、電解質(zhì)水平、尿量等。要在第 1個 24h內(nèi)補足預估的液體丟失量,補液治療是否奏效,要看血流動力學 ( 如血壓 )、出入量、實驗室指標及臨床表現(xiàn)。對有心、腎功能不全者,在補液過程中要監(jiān)測血漿滲透壓,并經(jīng)常對患者心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)狀況進行評估以防止補液過多。當 DKA患者血糖≤ 13.9mmol/L時,須補充 5%葡萄糖并繼續(xù)胰島素治療,直至血清酮體、血糖均得到控制。,,,降低血糖,,胰島素 :小劑量胰島
9、素連續(xù)靜脈滴注方案已得到廣泛認可,指南推薦采用連續(xù)胰島素靜脈輸注 0.1U/(kg·h),但對于重癥患者,可采用首劑靜脈注射胰島素 0.1U/kg,隨后以 0.1U/(kg·h) 速度持續(xù)輸注。若第 1 小時內(nèi)血糖下降不足 10%,或有條件監(jiān)測血清酮體時,血清酮體下降速度 7.3,陰離子間隙≤ 12mmol/L。不可完全依靠監(jiān)測尿酮值來確定 DKA 的緩解,因尿酮在DKA 緩解時仍可持續(xù)存在。,,,,糾正電解質(zhì)酸堿失
10、衡,,糾正電解質(zhì)紊亂 :在開始胰島素及補液治療后,若患者的尿量正常,血 鉀 < 5.2mmol/L即應靜脈補鉀,一般在每升輸入溶液中加氯化鉀1.5~3.0g,以保證血鉀在正常水平。治療前已有低鉀血癥,尿量≥ 40ml/h 時,在補液和胰島素治療同時必須補鉀。嚴重低鉀血癥可危及生命,若發(fā)現(xiàn)血鉀 <3.3 mmol/L,應優(yōu)先進行補鉀治療,當血鉀升至3.5mmol/L時,再開始胰島素治療,以免發(fā)生心律失常、心臟驟停和呼吸肌麻痹。
11、 糾正酸中毒 :DKA 患者在注射胰島素治療后會抑制脂肪分解,進而糾正酸中毒,一般認為無需額外補堿。但嚴重的代謝性酸中毒可能會引起心肌受損、腦血管擴張、嚴重的胃腸道并發(fā)癥以及昏迷等嚴重并發(fā)癥。本指南推薦僅在 pH<7.0 的患者考慮適當補堿治療。每 2 小時測定 1 次血 pH值,直至其維持在 7.0以上。治療中加強復查,防止過量。(5) 去除誘因和治療并發(fā)癥 :如休克、感染、心力衰竭和心律失常、腦水腫和腎衰
12、竭等。治療監(jiān)測 :治療過程應準確記錄液體入量及出量、血糖及血清酮體。,,,消除誘因,防治并發(fā)癥,,去除誘因和治療并發(fā)癥 :如休克、感染、心力衰竭和心律失常、腦水腫和腎衰竭等。治療監(jiān)測 :治療過程應準確記錄液體入量及出量、血糖及血清酮體。,,,,,,請勿走開,精彩后續(xù)....,,,,,高血糖高滲狀態(tài) (HHS),定義:HHS是糖尿病的嚴重急性并發(fā)癥之一,臨床以嚴重高血糖而無明顯酮癥酸中毒、血漿滲透壓顯著升高、脫水和意識障礙為特征。,,高血
13、糖高滲狀態(tài) (HHS),,臨床表現(xiàn),HHS 起病隱匿,一般從開始發(fā)病到出現(xiàn)意識障礙需要 1~2 周,偶爾急性起病,約30%~40% 無糖尿病病史 。常先出現(xiàn)口渴、多尿和乏力等糖尿病癥狀,或原有癥狀進一步加重,多食不明顯,有時甚至厭食。病情逐漸加重出現(xiàn)典型癥狀,主要表現(xiàn)為脫水和神經(jīng)系統(tǒng)兩組癥狀和體征。通?;颊叩难獫{滲透壓 > 320mOsm/L 時,即可以出現(xiàn)精神癥狀,如淡漠、嗜睡等 ;當血漿滲透壓 >
14、350mOsm/L時,可出現(xiàn)定向力障礙、幻覺、上肢拍擊樣粗震顫、癲癇樣發(fā)作、偏癱、偏盲、失語、視覺障礙、昏迷和陽性病理征。,HHS 的 實 驗 室 診 斷 參 考 標 準是:(1) 血 糖 ≥ 33.3mmol/L ;(2) 有 效 血 漿 滲透 壓 ≥ 320mOsm/L ;(3) 血 清 HCO3- ≥ 18mmol/L 或 動 脈 血 pH ≥ 7.30 ;(4) 尿 糖 呈 強 陽 性,而 血清酮體及尿酮體陰性或為弱陽性 ;(5
15、) 陰離子間隙 <12 mmol/L。,診 斷,,,,高血糖高滲狀態(tài) (HHS),治療原則基本同DKA。,補液:當補足液體而血漿滲透壓不再下降或血鈉升高時,可考慮給予 0.45% 生理鹽水。24h 血鈉下降速度應不超過 10mmol/L。HHS 患者補液本身即可使血糖下降,當血糖下降至 16.7mmol/L 時需補充 5% 含糖液,直到血糖得到控制 。,胰島素:當血糖降至16.7mmol/L時,應減慢胰島素的滴注速度至 0.0
16、2 ~ 0.05 U/(kg·h),同時續(xù)以葡萄糖溶液靜滴,并不斷調(diào)整胰島素用量和葡萄糖濃度,使血糖維持在13.9~16.7mmoL/L,直至 HHS 高血糖危象的表現(xiàn)消失。,補鉀 :HHS 患者總體鉀是缺失的,補鉀原則與 DKA 相同。,,抗凝治療 :HHS 患者發(fā)生靜脈血栓的風險顯著高于 DKA 患者,高鈉血癥及抗利尿激素分泌的增多可促進血栓形成 。除非有禁忌證,建議患者住院期間接受低分子肝素的預防性抗凝治療。,,高血糖高
17、滲狀態(tài) (HHS),連 續(xù) 性 腎 臟 替 代 治 療 (CRRT) :早 期 給 予CRRT?治療,能有效減少并發(fā)癥的出現(xiàn),減少住院時間,降低患者病死率,其機制為 CRRT 可以平穩(wěn)有效地補充水分和降低血漿滲透壓。另外,CRRT 可清除循環(huán)中的炎性介質(zhì)、內(nèi)毒素,減少多器官功能障礙綜合征 (MODS) 等嚴重并發(fā)癥的發(fā)生。但 CRRT治療 HHS 仍是相對較新的治療方案,還需要更多的研究以明確 CRRT 的治療預后。,其他治療 :包括去
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論