基因工程的利與弊

1、基因工程的利與弊基因工程的原理:基因工程又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品。操作方法是:將外源基因通過體外重組后導入受體細胞內，使這個基因能在受體細胞內復制、轉錄、翻譯表達的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質——DNA大分子提取出

2、來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割后，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然后與載體一起導入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源物質在其中“安家落戶”，進行正常的復制和表達，從而獲得新物種的一種嶄新技術。它克服了遠緣雜交的不親和障礙。例如:將大鼠的生長激素基因導入小鼠受精卵.首先在大鼠的體細胞中提取染色體分離目標基因.用限制性核酸內切酶處理載體再將載體與基因片段連接(這里用到DNA連接酶)。通過顯微注射的方法將這些重組基因注入小

3、鼠的受精卵內最后讓這些受精卵生長發(fā)育。結果小鼠生出幾只帶有大鼠生長激素基因的小鼠，這些小鼠的生長速度非?？?，其個體是同窩其他小鼠的1.8倍，成為“巨型小鼠”。基因工程中的載體常選取大腸桿菌的環(huán)狀DNA，用到的工具酶有限制性內切酶、DNA連接酶，其次還得用到DNA聚合酶。限制性核酸內切酶，用來切割目的基因和載體，主要是2型酶；DNA連接酶，用來連接目的基因和載體，有兩類，連接平末端的和粘性末端的，若末端不相同連不起來的話，還得用DNA聚合

4、酶來加片段，如加CCC和GGG，再用連接平末端的連接酶來連接。將目的基因導入受體細胞的方法有：植物常用的是農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法。農桿菌是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物和裸子植物的受傷部位。農桿菌通過侵染植物傷口進入細胞后，可將TDNA插入到植物基因組中，并且可以通過減數分裂穩(wěn)定的遺傳給后代?；驑尫ɑ驹硎峭ㄟ^動力系統(tǒng)將帶有基因的金屬顆粒（金?；蜴u粒），將DNA吸附在

5、表面，以一定的速度射進植物細胞，從而實現穩(wěn)定許多藥物的生產是從生物組織中提取的。受材料來源限制，產量十分有限，價格更是昂貴。利用基因工程技術就能很好的解決這一問題。微生物生長繁殖迅速，容易控制，適用于大規(guī)模的工業(yè)生產，將生物合成相應藥物的基因導入微生物細胞內表達，讓它們產生相應的藥物，不但能解決產量問題，還能大大降低成本，讓廣大群眾能看得起病。例如：傳統(tǒng)的生產胰島素、干擾素的方法是直接從生物組織、細胞或血液中提取。產量小，方法復雜，難以

6、大規(guī)模生產?，F在用基因工程制造“工程菌”，可以高質量、低沉本、大量的生產胰島素干擾素?；蚬こ趟幬镌诩膊》烙矫嬉财鸬搅藰O大的作用，如利用基因工程生產乙肝病毒疫苗?；蚬こ趟幬锍丝梢詮霓D基因細菌途徑獲得還可以從轉基因動物身上獲得.如利用轉基因奶牛生產生長激素.這些生長激素蘊藏在奶牛的乳汁里我們只需擠出乳汁即可.2.基因診斷和基因治療.基因診斷也稱為DNA診斷或基因探針技術即在DNA水平分析檢測某一基因從而對特定的疾病進行診斷.基因探針

7、的制備要用放射性同位素(如P)、熒光分子等標記DNA分子。然后利用DNA分子雜交原理，同源的DNA則會相結合。例如：病毒性肝炎分為很多種，甲肝、乙肝、丙肝等。我們提取不同病毒的基因，制作成基因探針，然后從病人身上提取病毒的基因，與各類探針混合。相應的病毒基因就會和相應的探針相結合，這樣我們就能快速的檢驗是哪種類型的肝炎?；蛑委?，一般是向目標細胞引入正常功能基因，以糾正或補償基因的缺陷。包括體外基因治療和體內基因治療。例：治療腺苷酸脫氫