種子發(fā)芽實驗

1、實驗實驗五種子種子發(fā)芽測定一、目的要求一、目的要求測定種子的發(fā)芽能力，是為了確定播種量和一個種批的等級價值。要求掌握種子發(fā)芽測定的操作技術(shù)，并學會計算種子發(fā)芽的各種質(zhì)量指標。二、材料器具二、材料器具1材料本地區(qū)主要園林樹種的種子3～5種。2器具及藥品恒溫箱、培養(yǎng)皿、濾紙、紗布、脫脂棉、鑷子、溫度計（0～100℃）、取樣匙、直尺、量筒、燒杯、福爾馬林、高錳酸鉀、標簽、電爐、蒸煮鍋、蒸餾水、滴瓶、解剖刀、解剖針等。三、方法步三、方法步驟1測

2、定樣品的提取用十字區(qū)分法從測定凈度時選出的純凈種子每個三角形中數(shù)取25粒種子組成100粒。共組成四個100粒，成為四次重復(fù)，分別裝入紗布袋中。種粒大的可以50?；?5粒為一次重復(fù)，樣品數(shù)量有限或設(shè)備條件不足時，也可以采用三次重復(fù)，但應(yīng)在檢驗證中注明。樺屬、桉屬、楊屬、柳屬等細粒種子是從純凈種子中稱量大約0.25克作測定樣品，稱量精度至毫克。2消毒滅菌為了預(yù)防霉菌感染，干擾檢驗結(jié)果，檢驗所使用的種子和各種物件一般都要經(jīng)過消毒滅菌處理。①檢

3、驗用具的消毒滅菌：培養(yǎng)皿、紗布、小鑷子仔細洗凈，并用沸水煮5～10分鐘。供發(fā)芽試驗用的恒溫箱用噴霧器噴灑福爾馬林后密封兩三天然后使用。②種子的消毒滅菌：目前常用的有福爾馬林、高錳酸鉀、升汞、過氧化氫等。藥劑種類不同，處理的方法和時間也不一致。福爾馬林將紗布袋連同其中的種子測定樣品放入小燒杯中。注入0.15%的福爾馬林溶液，以浸沒種子為度，隨即蓋好燒杯。20分鐘取出絞干，置于有蓋的玻皿中悶半小時，取出后連同紗布用清水沖洗數(shù)次。即可進行浸種

4、處理。高錳酸鉀用0.2～0.5%的高錳酸鉀溶液浸2小時，取出用清水沖洗數(shù)次。3浸種羅漢松、側(cè)柏、水杉、黃連木、胡枝子等。用始溫為45℃水浸種24小時。刺槐種子用80～90℃熱水浸種，待水冷后放置24小時，浸種所用的水最好更換1～2次。楊、柳、桉等則不必浸種。楊屬5發(fā)芽測定的管理（1）經(jīng)常檢查發(fā)芽環(huán)境的溫度，儀器的溫度同預(yù)定的溫度相差不能超過1℃。（2）保持發(fā)芽床的水分水分不足進應(yīng)及時加水。但水分也不能過多，用指尖輕壓發(fā)芽床（指紙床），如

5、指尖周圍出現(xiàn)水膜，或者種粒四周出現(xiàn)水膜，都表示水分過多。（3）通氣種子發(fā)芽需要足夠的氧氣，并會釋放出大量的二氣化碳。有蓋的培養(yǎng)皿的缺點之一就是通氣不良，應(yīng)當經(jīng)常揭開蓋子充分換氣。（4）將感染霉菌的種子取出（不要使它們觸及健康的種粒），用清水沖洗數(shù)次，直到水無混濁再放回發(fā)芽床。發(fā)霉嚴重時整個濾紙和座墊，甚至整個培養(yǎng)皿都要更換。這些情況在發(fā)芽記錄表（表42）中應(yīng)有記述。6觀察記載（1）發(fā)芽測定的情況要定期觀察記載（見表42）。為了更好地掌握

6、發(fā)芽測定的全過程，本實驗最好要求每天作一次觀察記載。（2）發(fā)芽測定的持續(xù)時間發(fā)芽測定的持續(xù)天數(shù)見表41。表中所列天數(shù)以置床之日為零起算，且不包括種子預(yù)處理的時間。如果確認某樣品已經(jīng)達到最高發(fā)芽率，也可在規(guī)定的時間以前結(jié)束測定。如到規(guī)定的結(jié)束時間仍有較多的種粒萌發(fā)，也可酌情延長測定時間。發(fā)芽測定所用的實際天數(shù)應(yīng)在檢驗報告中填明。（3）記載項目按發(fā)芽床的編號依次記載以下各點（見表42）。表42發(fā)芽測定記錄表樹種預(yù)處預(yù)處理方理方法送檢樣檢樣品