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文檔簡介
1、REACH法規(guī)“Registration,Evaluation,AuthizationRestrictionofChemicals,化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”,是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。目錄REACH第一批授權(quán)清單中國企業(yè)到歐盟進(jìn)行REACH注冊的方式選擇應(yīng)對REACHREACH的目的保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn)
2、;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新,使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。REACH的主要內(nèi)容注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。評估(Evaluation)包
3、括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。許可(Authization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。注:PBT持久性、生物富積和毒性
4、化學(xué)物質(zhì)vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)REACH制度影響對中國出口貿(mào)易的影響Alltheexisitingnewchemicalsubstancesitselfwhichappliedtoeverymanufactureneedtoregistratebasicinfmationwhentheoutputinquantitiesof1tonnemeperyear.Onlyregisteredsu
5、bstancesareallowedtobemanufacturedimpted.EachmanufacturerimpterofasubstanceshallsubmithisregistrationdossierfthesubstancetotheAgencyaccompaniedbyafee.Buttheyshouldsubmittheinfmationofthesamesubstancejointlythatis”onesubj
6、ectoneregistration”.Asaconstiummemberheonlyhastopayonethirdoftheregistrationfee.TheregistrationdossierssubmittedtotheAgencywillbehledelectronicallytofacilitatethemanagementoftheexpectedamountofregistrationsthatwillbesubm
7、itted.TheAgencyassignsaregistrationnumberaregistrationdatetoeachregistrationdossierreceivedimmediatelycommunicatesthisinfmationtotheregistrant.Within3weeksoftheregistrationdatetheAgencyperfmsanautomatedcompletenesschecko
8、fthedossiertoertainthatallelementsrequiredftheregistrationareincluded.IftheregistrationisincompletetheAgencywillinfmtheregistrantwithinthese3weeksfromtheregistrationdateaboutwhichfurtherinfmationisneededwillsetadeadlinef
9、completionofthedossier.Fphaseinsubstancesaconsiderablenumberofregistrationsareexpectedtoarrivejustbefethedeadlinesftheregistrations.TherefetheAgencyisgiven3monthsfromeachregistrationdeadlinetocheckthecompletenessofthoser
10、egistrationsthathavebeensubmittedwithin2monthsofthedeadlines.HowevertheAgencywillhavetocheckthecompletenessofregistrationssubmittedmethan2monthsbefethedeadlineswithin3weeksofreceipt.Theregistrantneedstosubmittherequested
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