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文檔簡介
1、項目名稱:細胞抗病毒先天免疫相關蛋白的生物學細胞抗病毒先天免疫相關蛋白的生物學研究研究首席科學家:郭德銀郭德銀武漢大學武漢大學起止年限:20102010年1月20142014年8月依托部門:教育部教育部作啟動機體的抗病毒免疫,為病毒新型疫苗的合理設計提供理論基礎。具體研究內容包括:1)RLR信號通路分子及其相關蛋白的篩選、克隆和相互作用研究:主要采用酵母雙雜交和蛋白芯片技術,篩選、克隆相關的新基因和蛋白。從信號通路及調節(jié)分子的相互作用及
2、其機理著手,闡明RLR信號通路的傳遞以及調節(jié)的機制2)這些新發(fā)現蛋白分子在抗病毒細胞免疫調節(jié)中的作用研究:著重闡明信號通路分子及調節(jié)分子在病毒感染和抗病毒先天免疫中的作用,以及如何通過信號通路的調節(jié)發(fā)揮作用。3)抗病毒信號通路的交叉和關聯(lián)研究:主要研究RLR和TLR在病毒感染時信號通路交叉和影響,研究這種關聯(lián)在病毒感染和抗病毒先天免疫中的意義。4)抗病毒先天免疫相關分子調控樹突狀細胞病毒抗原遞呈的機制研究:研究誘導樹突狀細胞成熟的MyD
3、88依賴型信號通路和MyD88非依賴型TRIF依賴型信號通路調控病毒蛋白抗原遞呈的分子機制,胞內的RLR信號通路對樹突狀細胞抗原遞呈途徑的影響,鑒定RLR信號通路參與調控樹突狀細胞病毒抗原遞呈相關囊泡轉運的相關分子,研究病毒編碼蛋白對抗原遞呈途徑的影響與其免疫逃逸的關系。5)抗病毒先天免疫相關分子調控病毒獲得性免疫應答機制研究:采用單純皰疹病毒、鼠肝炎病毒等感染動物模型,通過產生樹突狀細胞特異性Knockindown的轉基因小鼠,研究不
4、同抗原遞呈途徑與病毒免疫應答的關系,揭示抗病毒先天免疫相關分子調控病毒獲得性免疫應答與病毒免疫逃逸的機制。2.病毒感染導致的宿主細胞蛋白的翻譯后修飾與功能研究病毒感染導致的宿主細胞蛋白的翻譯后修飾與功能研究許多病毒感染依賴宿主脂筏,膽固醇代謝途徑中的蛋白組份也被病毒修飾利用。我們將采用蛋白組學方法,研究病毒對宿主脂筏以及膽固醇代謝途徑的影響,特別針對HCV病毒感染,篩選潛在的能夠被HCV絲氨酸蛋白酶NS34A切割的宿主蛋白并研究其在HC
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