階段性檢測(cè)(二)

1、階段性檢測(cè)(二)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分范圍:專題三~四)測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)12345617(中)2.遺傳的基本規(guī)律789(中)143.伴性遺傳與人類遺傳病101118(中)20(中)4.生物變異與育種121321(中)5.生物的進(jìn)化151619一、選擇題(本題包括16小題每小題3分共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1.(2012年廣東茂名第一次模擬)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬

2、菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有:①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)研究各自的效應(yīng)②放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.兩者都運(yùn)用了①和②B.前者運(yùn)用了①后者運(yùn)用了②C.前者只運(yùn)用了②后者運(yùn)用了①和②D.前者只運(yùn)用了①后者運(yùn)用了①和②解析:艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)研究各自的效應(yīng)并且還運(yùn)用了放射性同

3、位素標(biāo)記法。2.(2012年浙江杭州十四中期末)在一個(gè)密閉的容器里用含有同位素13C的脫氧核苷酸合成一個(gè)DNA分子然后加入普通的含12C的脫氧核苷酸經(jīng)n次復(fù)制后所得DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比和含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比分別是(C)A.2n∶1和(2n2)∶nB.(2n2)∶n和2n∶2C.2n∶1和(2n1)∶1D.(2n2)∶2和(2n1)∶1解析:DNA復(fù)制為半保留復(fù)制兩條母

4、鏈為含有同位素13C的脫氧核苷酸鏈經(jīng)過(guò)n次復(fù)制所得2n個(gè)子代DNA脫氧核苷酸鏈總數(shù)為2n1含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條含12C的脫氧核苷酸鏈(2n12)條所得DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比為2n1∶2=2n∶1含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比為(2n12)∶2=(2n1)∶1。3.(2012年衡陽(yáng)六校聯(lián)考)如圖為有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的模擬實(shí)驗(yàn)下列相關(guān)敘述合理的是(A)A.若X是mRNA

5、Y是多肽則管內(nèi)必須加入氨基酸B.若X是DNAY含有U則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C.若X是tRNAY是多肽則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸D.若X是HIV的RNAY是DNA則管內(nèi)必須加入DNA酶解析:若X是mRNAY是多肽則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過(guò)程因此管內(nèi)必須加入氨基酸故A正確若X是DNAY含有UY為RNA則管內(nèi)發(fā)生的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶需要加入RNA聚合酶等故B錯(cuò)誤若X是tRNAY是多肽則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過(guò)程不需要加入脫氧核苷酸故C錯(cuò)誤若X是H

6、IV的RNAY是DNA則管內(nèi)發(fā)生的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶而不是DNA酶故D錯(cuò)誤。4.(2012年廈門(mén)質(zhì)檢)下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述正確的是(B)A.DNA復(fù)制時(shí)嚴(yán)格遵循A—U、C—G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.DNA復(fù)制時(shí)兩條脫氧核苷酸鏈均可作為模板C.DNA分子全部解旋后才開(kāi)始進(jìn)行DNA復(fù)制=(3713)∶(187)∶(196)=50∶25∶25=2∶1∶1符合Bb∶BB∶bb=2∶1∶1就葉毛來(lái)說(shuō)無(wú)毛與長(zhǎng)毛都是純合體短毛是雜合體故親

7、本的基因型為BbBb根據(jù)乘法定理親本基因型為AaBbAaBb故兩株親本植株都是雜合體表現(xiàn)型都是紅果短毛。8.人類的膚色由Aa、Bb、Ee三對(duì)等位基因共同控制Aa、Bb、Ee位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色aabbee為白色其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若均為含3個(gè)顯性基因的兩雜合子婚配(AaBbEeAaBbEe)則子代

8、膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種(A)A.277B.169C.279D.167解析:AaBbEeAaBbEe子代中基因型有333=27(種)這些基因型中含顯性基因個(gè)數(shù)可為0、1、2、3、4、5、6共7種。9.(2012年湖南衡陽(yáng)六校聯(lián)考)某種品系的鼠毛色灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)得到了如下結(jié)果由此推斷不正確的是(C)雜交親本后代雜交A灰色灰色灰色雜交B黃色黃色23黃色13灰色雜交C灰色黃色12黃色12灰色A.雜交

9、A后代不發(fā)生性狀分離親本為純合子B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因C.雜交B后代黃色毛鼠既有雜合子也有純合子D.鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律解析:由雜交B的結(jié)果可知黃色為顯性性狀灰色為隱性性狀且雜交B中的雙親為雜合子雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色)因此親代均為隱性純合子結(jié)合雜交B后代中黃色23、灰色13可知導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能是黃色個(gè)體純合時(shí)會(huì)死亡因此雜交B后代黃色毛鼠都是雜合子而沒(méi)有純合子故C項(xiàng)錯(cuò)誤。10

10、.(2012年山東淄博模擬)下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳隱性基因?yàn)閍乙病顯性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎。已知兩病中至少有一種為伴X遺傳下列說(shuō)法正確的是(C)A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.若Ⅰ2的父親是甲病患者則其母親的基因型肯定是XAXaC.若Ⅱ3和Ⅱ4婚配生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的幾率是124D.調(diào)查有乙病病史的多個(gè)家庭可計(jì)算出該病的發(fā)病率解析:根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ3患乙病女兒可以得出乙病為常染色體隱性遺傳根據(jù)Ⅰ1和

11、Ⅰ2生出Ⅱ2患甲病男性且結(jié)合題意“兩病中至少有一種為伴X遺傳”可以得出甲病為X染色體隱性遺傳由于Ⅱ2男性患甲病(XaY)推出Ⅰ2基因型為XAXa若她的父親是甲病患者(XaY)則其母親的基因型可以是XAXA或XAXaⅡ3基因型為12bbXAXA或12bbXAXaⅡ4基因型為13BBXAY或23BbXAY因此生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩概率為23121214=124調(diào)查遺傳病時(shí)要計(jì)算出該病的發(fā)病率應(yīng)選擇人群去調(diào)查而不應(yīng)選擇有乙病的多個(gè)家庭。11.