新版gsp藥品儲存操作規(guī)程

1、新版GSP藥品儲存操作規(guī)程目的：規(guī)范藥品儲存的作業(yè)流程，確保儲存作業(yè)正確性、時效性、規(guī)范化、流程化。范圍：適用于藥品儲存中的質(zhì)量控制和管理；操作規(guī)程：一、藥品入庫1.藥品入庫時，保管員與驗收員交接后，保管員須對待入庫品種進行審核。2.保管員必須認真核對入庫藥品與驗收記錄所列項目，逐項確認藥品品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期、包裝數(shù)量、儲存條件等。入庫藥品須質(zhì)量完好、數(shù)量正確、包裝牢固、標識清楚。3.保管員須對入庫藥品的儲存

2、要求進行檢查，嚴格按照藥品所需要求分別儲存于與之相適應(yīng)的倉庫。3.1凡明示“10℃以下”、“010℃”、“冷處”、“冷暗處”儲存藥品必須存放冷庫。3.2凡明示“陰涼處”、“陰暗處”、“涼處”、“涼暗處”、“20℃以下”、“25℃以下”儲存藥品必須存放陰涼庫。3.3凡明示“常溫”、“030℃”或無明示溫度要求的藥品須存放常溫庫。貨垛堆碼必須按要求牢固、整齊堆放。堆碼無倒置、側(cè)置、混堆混放現(xiàn)象，易于數(shù)量清點、易于識別標識，整件按數(shù)量合理堆放

3、在底墊或貨架上。5.每季度須按時完成倉庫安排的庫存藥品盤點計劃，點驗庫存藥品的數(shù)量、批號、效期，保證帳貨相符。6.保管員對近效期藥品加掛近效期牌。7.保管員發(fā)現(xiàn)庫存藥品中有外觀性狀異常、包裝污損、過期失效等藥品須暫停發(fā)貨并懸掛黃牌，填寫《有疑問藥品報告單》報質(zhì)量管理員，依照質(zhì)量管理員復(fù)查結(jié)果進行相應(yīng)處理。8.根據(jù)養(yǎng)護員的指導(dǎo)進行倉間溫濕度的調(diào)控，在養(yǎng)護員的指導(dǎo)下做好防蟲、防鼠、防潮等工作。9.應(yīng)保持庫區(qū)的清潔衛(wèi)生及庫容庫貌，每日清掃，每