琥珀酸、馬來酸衍生物的合成及其膠凝性能研究.pdf

1、　　本論文合成了一系列小分子有機凝膠劑，詳細(xì)研究了其在各種有機溶劑中的膠凝行為、自組裝形貌、分子在自組裝體中的排列方式，并進(jìn)一步提出凝膠形成的初步機理，獲得了一些創(chuàng)新性的成果，主要內(nèi)容包括：
　　(1) 合成了一系列不同烷基鏈取代的琥珀酸衍生物，測試其在不同有機溶劑中的膠凝性能。掃描電鏡(SEM)照片顯示不同烷基鏈取代的凝膠劑形成了具有相似表面形態(tài)的纖維。FT-IR譜圖表明濕凝膠與固體分子中的氫鍵具有相似性，且凝膠劑分子中的碳?xì)?/p>

2、鏈?zhǔn)遣扇∪词綐?gòu)象排列的。通過對比實驗還發(fā)現(xiàn)氫鍵作用是凝膠形成過程中不可缺少的因素。干凝膠的 X-射線小角衍射圖(XRD)表明凝膠劑分子的排列是高度有序的。通過XRD計算得出的等同周期(long spacing D)幾乎是通過CPK模型得出的相應(yīng)的凝膠劑分子長度的兩倍，結(jié)合FT-IR譜圖，我們合理推斷出凝膠劑分子利用羧基(—COOH)和酰胺基團(—CONH—)的氫鍵作用以及長烷基鏈的親水-疏水作用形成高度有序的雙分子層聚集體，這些聚集體

3、進(jìn)一步延伸成纖維并相互交叉或纏繞形成剛性的三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，最后阻止溶劑宏觀上的流動。
　　(2) 合成了一系列不同烷基鏈取代的馬來酸衍生物，發(fā)現(xiàn)其在常見的有機溶劑中不具備膠凝性能，但當(dāng)加入親脂性的胺與其 1：1 配對形成二元體系后能在許多有機溶劑中形成凝膠。掃描電鏡照片顯示不同的凝膠劑在不同的溶劑中形成了具有不同形貌的片層狀結(jié)構(gòu)和纖維狀結(jié)構(gòu)。FT-IR 譜圖表明凝膠劑分子間發(fā)生了酸堿相互作用，且凝膠劑分子中的碳?xì)滏準(zhǔn)遣扇∪词綐?gòu)

4、象排列的。同時，通過對比實驗還發(fā)現(xiàn)氫鍵作用是凝膠形成過程中不可缺少的因素。干凝膠的X-射線小角衍射圖表明凝膠劑分子的排列是高度有序的。通過XRD計算得出的等同周期幾乎是通過CPK模型得出的相應(yīng)的兩種凝膠劑分子的長度之和，結(jié)合 FT-IR 譜圖，我們合理推斷出兩種凝膠劑分子利用羧基(—COOH)和氨基(—NH2)的酸堿相互作用、酰胺基團(—CONH—)的氫鍵作用以及長烷基鏈的親水-疏水作用形成高度有序的聚集體，這些聚集體進(jìn)一步延伸成片層狀