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1、目的:觀察低氧對(duì)肺癌A549細(xì)胞血管因子的分泌以及細(xì)胞移行能力的影響。
方法:(1)將肺癌A549細(xì)胞分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞培養(yǎng)于低氧環(huán)境中,對(duì)照組細(xì)胞培養(yǎng)于常氧環(huán)境中。(2)分別在實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的12孔板接種2×105個(gè)細(xì)胞,于培養(yǎng)72小時(shí)后收集細(xì)胞的上清液,用ELISA法檢測(cè)上清液中HIF-1α、VEGF、TNF-α、ANG-2、TGF-α及TGF-β1的表達(dá)水平。(3)進(jìn)行劃痕實(shí)驗(yàn),分別于培養(yǎng)0小時(shí)、6小時(shí)、20
2、小時(shí)后在光鏡下觀察實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞的移行情況。
結(jié)果:(1)與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞上清中的 HIF-1α、VEGF、TNF-α、Ang-2水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組TGF-α、TGF-β1的水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Ang-2實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。(2)與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)0小時(shí)、6小時(shí)、20小時(shí)的細(xì)胞移行速度加快,劃痕的覆蓋時(shí)
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