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1、分類號(hào)Q魚三2:三UDC碩士學(xué)位論文二苯并14冠4衍生物及膠體金量子點(diǎn)的制備研究黃彥明學(xué)科專業(yè)盆盤絲堂指導(dǎo)教師睦建壬教援論文答辯日期2Q!!生月21目學(xué)位授予日期——答辯委員會(huì)主席割雄民教授論文評(píng)閱人姚羞丕教援儉適金教援14冠4由于其孔徑大小與鋰離子的直徑大小相匹配而對(duì)鋰離子有良好的選擇絡(luò)合性能,是分離和分析鋰離子的優(yōu)良化學(xué)試劑。在二苯并14冠4上引入二氯代乙酰基后,不但改變了其脂溶性,而且能擴(kuò)大二苯并,14冠4的使用領(lǐng)域。本文以多聚磷
2、酸為催化劑和反應(yīng)溶劑,氯乙酸為?;瘎瑢?duì)二苯并14冠4進(jìn)行了?;铣闪宋匆妶?bào)道過的二氯代乙?;讲?4冠4,并進(jìn)行了表征,確認(rèn)組成。與二苯并14冠4對(duì)照,比較了在不同pH的條件下二氯代乙?;讲?4冠4萃取鋰、鈉的情況。結(jié)果表明,二氯代乙酰基二苯并14冠4和二苯并14冠4對(duì)鋰的絡(luò)合比都是l:l,并都隨著萃取體系pH的增大而增大,到達(dá)一定值后(前者為968%,后者為9989%)趨于穩(wěn)定,但是二氯代乙?;讲?4冠4對(duì)鋰的萃取受pH
3、的影響要比二苯并14冠4顯著;同時(shí)它們對(duì)鈉的萃取能力則較差(前者最大為658%,后者最大為368%)。由此可見,二氯代乙?;讲?4冠4對(duì)鋰的萃取更易受pH控制,能在更廣的領(lǐng)域內(nèi)應(yīng)用,成為合成新型冠醚的中間體。量子點(diǎn)由于其優(yōu)越的熒光特性成為研究應(yīng)用的熱門,而冠醚由于具有優(yōu)良的絡(luò)合選擇能力也引起了研究人員的極大興趣。通過對(duì)冠醚的改進(jìn)而將其與量子點(diǎn)結(jié)合起來,就能夠?qū)烧吒髯缘膬?yōu)越性能統(tǒng)一到一種物質(zhì)上來,這為更加準(zhǔn)確、快速和專一地檢測(cè)某些金
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