苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及二苯并氧雜蒽二酮衍生物的研究.pdf

1、多組分反應避免了中間產(chǎn)物的分離，可以快速高效地合成一系列化合物，并且操作簡便、原子經(jīng)濟性好、反應條件溫和、環(huán)境污染小，因此在有機合成領域得到廣泛關注。
　　雜環(huán)化合物普遍存在于自然界的各種天然產(chǎn)物中，其中相當一部分雜環(huán)化合物具有各種各樣的生物醫(yī)藥活性，如抗癌、殺菌、抗艾滋、殺蟲、除草等。一些小分子雜環(huán)化合物已經(jīng)被開發(fā)成為各類藥品，還有一些成為重要的醫(yī)藥中間體。本文利用一鍋法進行多組分反應，從易得的原料出發(fā)，對條件進行了優(yōu)化，并對底

2、物進行了拓展，合成了兩個系列的雜環(huán)化合物。該論文的主要工作包括以下兩部分:
　　第一部分:我們以芳醛、指甲花醌、2-氨基苯并噻唑（或取代2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑）為底物，用安全無毒的乙醇作為溶劑，在20 mol％氨基磺酸的催化下，使用厚壁耐壓管作為反應管，在90℃下合成了一系列喹唑啉二酮衍生物，該反應對底物適應性廣，收率高。
　　第二部分:我們以芳醛、指甲花醌和β-萘醌為底物，同樣用乙醇作為溶劑，在10 mol％