CdSe-CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點和熒光微球的制備及其應用研究.pdf

1、本文對量子點的合成、水溶性修飾及其應用研究進展進行了綜述。實驗分別采用微乳液法和水溶液法制備CdSe和CdSe/CdS(核殼結(jié)構(gòu))納米粒子，在微乳液法中采用SDS(十二烷基硫酸鈉)/環(huán)己烷/異戊醇/水所組成的四元微乳體系制備出油溶性的納米粒子；水溶液法則以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑制備水溶性的納米粒子。得到具有良好熒光性質(zhì)的量子點后，進一步將量子點與多聚賴氨酸組裝成聚合物微球，并以該微球作為量子點的傳輸載體研究了微球在肝癌細胞中的傳輸情況。

2、 主要內(nèi)容有： (1)以微乳液法合成了CdSe和CdSe/CdS納米粒子，考察了反應物濃度、反應物之間的比例、反應時間、醇的用量、水的用量等反應條件對納米粒子光學性質(zhì)的影響，實驗通過檢測反應液的吸收光譜以提供粒子的成核與生長情況，同時檢測了回流處理后的熒光情況，并用熒光分光光度計和高分辨透射電鏡對粒子進行表征。 (2)以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑，在水溶液中合成了CdSe和CdSe/CdS量子點，用紫外-可見吸收光譜、熒光光譜對

3、合成的樣品進行表征。 (3)在前一部分工作的基礎(chǔ)上，以多聚賴氨酸為模板，制備了摻雜有CdSe/CdS納米粒子的量子點微球，利用激光共聚焦顯微鏡考察了量子點在微球中的分布情況，同時檢測了該微球分別在水溶液和磷酸鹽緩沖液中的穩(wěn)定性，結(jié)果顯示該微球在生理條件下十分穩(wěn)定。本文采用一種新的方法，一步制備摻雜有CdSe/CdS的量子點微球，相比與傳統(tǒng)的摻雜量子點微球的制備方法更加簡單，且量子點的數(shù)量可控，環(huán)境污染少，是一種綠色的環(huán)境友好的制