苯乙烯與富馬酸二甲酯的活性自由基共聚合.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文進(jìn)行了以2-溴丙酸乙酯(EBP)為引發(fā)劑,CuBr為催化劑,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)為配位劑的富馬酸二甲酯(DMF)與苯乙烯(St)的原子轉(zhuǎn)移自由基無規(guī)共聚合.實(shí)驗(yàn)表明在轉(zhuǎn)化率低于60﹪時(shí),1n([M]<,0>/[M])隨聚合時(shí)間線性增加,數(shù)均分子量(M<,n>)隨轉(zhuǎn)化率線性增長,所得聚合物分子量分布(PDI)較窄.根據(jù)元素分析所得到的共聚物的平均組成,利用Kelen-Tudos方程,計(jì)算兩種共聚

2、單體的競聚率分別是r<,St>=0.488,r<,DMF>=0.303.也探討了單體與引發(fā)劑配比以及溫度對(duì)聚合反應(yīng)的影響.此外,進(jìn)行了以偶氮二異丁腈(簡稱AIBN)為引發(fā)劑,不同結(jié)構(gòu)的二硫代酯為鏈轉(zhuǎn)移劑的富馬酸二甲酯(DMF)與苯乙烯(St)的RAFT無規(guī)共聚.結(jié)果表明,在低轉(zhuǎn)化率(<50﹪)時(shí),1n([M]<,0>/[M])隨聚合時(shí)間的延長呈線性增加,數(shù)均分子量(M<,n>)隨轉(zhuǎn)化率的提高呈線性增長,所得聚合物分子量分布(PDI)較窄

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