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文檔簡介
1、目的:觀察支氣管哮喘急性發(fā)作期患者血清H2 S、NF-κB及ROS的水平并探討其臨床意義。
方法:選擇2015年5月-2017年1月期間于寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科住院的支氣管哮喘急性發(fā)作期患者60例,納入患者均符合《中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)。選擇同期的健康體檢者60例,兩組間年齡、性別、體重指數(shù)指標(biāo)匹配,兩組均無吸煙史。研究分為支氣管哮喘治療前組、治療后組及正常對照3組。
治療后組的定義:給予
2、多索茶堿解痙平喘等常規(guī)治療方案(不包括使用維生素類藥物),癥狀緩解達(dá)到出院標(biāo)準(zhǔn)時(shí)為治療后組。
根據(jù)《中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》中病情嚴(yán)重程度分級標(biāo)準(zhǔn)分為輕度組28例及中-重度組32例進(jìn)行亞層分析。
應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前組、治療后組及正常對照組者血清ROS、NF-κB及H2S水平,并將血清ROS、NF-κB及H2S水平與治療前第一秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)、
3、呼氣流量峰值(peak expiratory flow,PEF)占預(yù)計(jì)值百分比、哮喘控制評分(asthma control test,ACT)進(jìn)行相關(guān)分析。
結(jié)果:
1、正常對照組與支氣管哮喘治療前組患者年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2、支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前、后及正常對照組三組的血清H2S、ROS和NF-κB的水平變化:
4、 1)與正常對照組血清 H2S[(37.56±4.45)nmol/ml]水平相比,治療前組血清H2S[(19.66±6.06)nmol/ml]水平明顯降低(P<0.05),經(jīng)治療后血清H2S[(24.37±8.31)nmol/ml]水平較前顯著升高(P<0.05),但仍顯著低于正常對照組血清H2S[(37.56±4.45)nmol/ml]水平(P<0.05)。
2)與正常對照組 NF-κB[(8.63±2.51)ng/ml]水
5、平相比,治療前組血清NF-κB[(14.41±2.57)ng/ml]水平異常增高(P<0.05)經(jīng)治療后血清NF-κB[(12.36±1.75)ng/ml]水平較前顯著降低(P<0.05),但仍顯著高于正常對照組血清NF-κB[(8.63±2.51)ng/ml]水平(P<0.05)。
3)與正常對照組血清 ROS[(285.90±69.52)IU/ml]水平相比,治療前組血清ROS[(580.28±94.66)IU/ml]水平
6、異常增高(P<0.05),經(jīng)治療后血清ROS[(382.38±86.88)IU/ml]水平較前顯著降低(P<0.05),但仍顯著高于正常對照組血清ROS[(285.90±69.52)IU/ml]水平(P<0.05)。
3、亞層分析:根據(jù)《中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》中病情嚴(yán)重程度分級標(biāo)準(zhǔn)將支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前組60例分為輕度組及中-重度組:①中-重度組H2S[(14.92±3.00)nmol/ml]水平低于輕度組H
7、2S[(25.08±3.57)nmol/ml]水平(P<0.05);②中-重度組 ROS[(642.63±51.74)IU/ml]、NF-κB[(16.12±1.81)ng/ml]水平高于輕度組ROS[(509.03±81.46)IU/ml]、NF-κB[(12.47±1.84)ng/ml]水平(P均<0.05)。
4、支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前血清H2S水平與FEV1占預(yù)計(jì)值百分比、PEF占預(yù)計(jì)值百分比、ACT評分均呈正相關(guān)
8、(r=0.869,r=0.623,r=0.799,P<0.05);治療前血清ROS水平與FEV1占預(yù)計(jì)值百分比、PEF占預(yù)計(jì)值百分比、ACT評分均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.875,r=-0.564,r=-0.723,P<0.01);治療前NF-κB與FEV1占預(yù)計(jì)值百分比、PEF占預(yù)計(jì)值百分比、ACT評分均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.736,r=-0.535,r=-0.675, P<0.05)。
5.支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前血清 ROS與
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