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1、植物葉片上由保衛(wèi)細(xì)胞組成的的氣孔調(diào)節(jié)著CO2和O2的交換,同時(shí)也通過(guò)氣孔來(lái)進(jìn)行蒸騰作用,植物在進(jìn)行光合作用維持生命活動(dòng)的同時(shí)也需要精確地控制水分的散失。面臨水分脅迫,植物體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生ABA,進(jìn)而激活一系列反應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)氣孔開度甚至完全關(guān)閉氣孔來(lái)阻止水分的過(guò)分散失。
ABA在保衛(wèi)細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中有一些關(guān)鍵的生理反應(yīng),比如H2O2產(chǎn)生、胞內(nèi)Ca2+水平改變、K+通道變化等。通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)ATHK1可能參與了ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)
2、閉的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。
首先在表皮條生物分析實(shí)驗(yàn)中,在0-100μmol/L的ABA濃度梯度處理后,野生型和athk1突變體氣孔關(guān)閉過(guò)程在10μmol/L的ABA處理時(shí)即表現(xiàn)出明顯的不同;接著在一定濃度范圍內(nèi),作為ABA信號(hào)途徑中重要的第二信使之一的H2O2誘導(dǎo)athk1突變體的氣孔關(guān)閉過(guò)程也被極大地抑制。膜片鉗實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示athkl突變體與野生型相比,對(duì)ABA誘導(dǎo)的氣孔關(guān)閉不敏感,不能表現(xiàn)出ABA處理后的質(zhì)膜K+內(nèi)向通道的電
3、流減小,而H2O2及DPI都不能影響這一過(guò)程,可以推測(cè)出ATHK1在ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉過(guò)程中可能位于過(guò)氧化氫下游起作用。
失水實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)突變體的葉片散失水分速度要比野生型迅速。而這個(gè)過(guò)程并不是因?yàn)閮烧咧g氣孔密度的差異所引起的,因?yàn)橐吧秃屯蛔凅w的葉片氣孔密度并沒有明顯差別。
在野生型保衛(wèi)細(xì)胞中ABA能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生H2O2,在突變體中H2O2也同樣能被ABA所誘導(dǎo)。但進(jìn)一步的研究結(jié)果顯示ABA既不能對(duì)athk1
4、突變體保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的鈣離子通道進(jìn)行有效的調(diào)節(jié),也不能誘導(dǎo)突變體保衛(wèi)細(xì)胞中的鈣濃度增強(qiáng)。同時(shí),在野生型保衛(wèi)細(xì)胞中出現(xiàn)的鈣離子震蕩現(xiàn)象也自然不會(huì)出現(xiàn)在athk1突變體中。
遺傳分析結(jié)果顯示ATHK1在athk1突變體中的表達(dá)量遠(yuǎn)低于在野生型中的表達(dá)量,也就是說(shuō)突變體植株對(duì)ABA及H2O2的刺激不敏感是由突變體中ATHK1表達(dá)降低所引起的??偠灾袑?shí)驗(yàn)結(jié)果都指出ATHK1的確參與了ABA誘導(dǎo)的擬南芥氣孔關(guān)閉之一過(guò)程,并且
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