B7-H4在乳腺癌不同分子亞型中的表達和CD8+T細胞、CD68+腫瘤相關巨噬細胞相關研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:探討 B7-H4在乳腺癌不同分子亞型中表達,以及對免疫微環(huán)境中CD8+T細胞和CD68+腫瘤相關巨噬細胞的調節(jié)作用。
  方法:選取2014年7月—2016年7月就診于西南醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院乳腺外科的病人,經病理診斷為乳腺浸潤性導管癌,從中篩選乳腺癌各分子亞型病例分別各70例。搜集入選病例的相關臨床及病理資料,包括年齡、原發(fā)腫瘤大小、淋巴結轉移情況、WHO組織學分級、免疫組織化學結果和分子亞型等,然后進行各分子亞型的臨床病

2、理特征分析。運用Envision免疫組化法檢測標本組織中乳腺癌細胞 B7-H4的表達以及癌組織中CD8+T細胞和CD68+腫瘤相關巨噬細胞的浸潤程度。在這280例不同分子亞型乳腺浸潤性導管癌細胞上所表達的B7-H4進行比較,并同時分析癌組織中浸潤 CD8+T細胞與 B7-H4的相關性、CD68+腫瘤相關巨噬細胞與B7-H4的相關性。
  結果:1.乳腺癌的不同分子亞型所表達的B7-H4結果不同,280例乳腺癌標本中B7-H4的總陽

3、性表達率為67.9%(190/280),Luminal A型的陽性率為60.0%(42/70),Luminal B型的陽性率為55.7%(39/70),Her-2擴增型的陽性率為71.4(50/70),TNBC型的陽性率為84.3(59/70),它們之間的差異具有統計學意義(?2=15.785 P=0.001)。
  2.B7-H4與組織學分級、淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),與年齡、腫瘤大小不具有顯著相關(P>0.05)。<

4、br>  3.乳腺癌各分子亞型中浸潤的 CD8+T細胞、CD68+腫瘤相關巨噬細胞在B7-H4陰性組和陽性組中浸潤程度不一,在Luminal A型中B7-H4陰性組中 CD8+T細胞高浸潤率為78.6%,陽性組中 CD8+T細胞高浸潤率為23.8%,差異具有統計學意義(?2=20.302 P<0.001);B7-H4陰性組中CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為32.1%,陽性組中 CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為64.3%,差異具有

5、統計學意義(?2=6.949 P=0.008)。在Luminal B型中B7-H4陰性組中CD8+T細胞高浸潤率為80.6%,陽性組中CD8+T細胞高浸潤率為35.9%,差異具有統計學意義(?2=8.022 P=0.005);B7-H4陰性組中CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為35.5%,陽性組中CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為71.8%,差異具有統計學意義(?2=9.229 P=0.002)。在Her-2擴增型中B7-H4陰性組

6、中CD8+T細胞高浸潤率為95.0%,陽性組中CD8+T細胞高浸潤率為48%,差異具有統計學意義(?2=13.319 P<0.001);B7-H4陰性組中CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為40.0%,陽性組中CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為78.0%,差異具有統計學意義(?2=9.351 P=0.002)。在TNBC型中B7-H4陰性組中CD8+T細胞高浸潤率為100.0%,陽性組中CD8+T細胞高浸潤率為49.2%,差異具有統計

7、學意義(Fisher精確檢驗 P=0.002);B7-H4陰性組中 CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為36.4%,陽性組中CD68+腫瘤相關巨噬細胞高浸潤率為74.6%,差異具有統計學意義,(Fisher精確檢驗 P=0.029)。
  癌灶內浸潤的CD8+T細胞與B7-H4成負相關(r=-0.420 P<0.001),浸潤的 CD68+的腫瘤相關巨噬細胞與 B7-H4成正相關(r=0.265 P<0.001),差異就有統計學意

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論