青蒿素逆轉(zhuǎn)口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞耐藥的相關(guān)性研究.pdf

1、中圖分類(lèi)號(hào)：中圖分類(lèi)號(hào)：R73；R78；R97碩士學(xué)位論文青蒿素逆轉(zhuǎn)口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞耐藥的相關(guān)性研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名楊瑤瑤學(xué)科、專(zhuān)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)臨床病理學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名龔莉教授學(xué)位類(lèi)型學(xué)位類(lèi)型專(zhuān)業(yè)學(xué)位青蒿素逆轉(zhuǎn)口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞耐藥的相關(guān)性研究摘要目的：通過(guò)體外加藥誘導(dǎo)的方法建立耐化療藥物卡鉑（Ka）的人口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞模型，觀察耐卡鉑（Ka）的人口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞的

2、耐藥相關(guān)基因Pgp、GSTπ的表達(dá)變化，再用中藥青蒿素干預(yù)耐卡鉑（Ka）的口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞，對(duì)比前后耐藥基因Pgp、GSTπ的變化，以及相應(yīng)蛋白表達(dá)的變化，從而探討青蒿素逆轉(zhuǎn)口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞耐藥的相關(guān)性研究。方法：1、體外誘導(dǎo)人口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞耐藥細(xì)胞株的建立。本次實(shí)驗(yàn)采用的化療藥物為卡鉑（Ka），誘導(dǎo)方法采用小劑量長(zhǎng)期間暴露法逐漸增加藥物的濃度。2、采用細(xì)胞免疫化學(xué)的方法檢測(cè)耐藥細(xì)胞株中耐藥相關(guān)基因Pgp

3、、GSTπ的表達(dá)變化。3、體外培養(yǎng)耐卡鉑（Ka）的Tca8113細(xì)胞，用不同濃度（0μgml、12.5μgml、25μgml、50μgml、100μgml）的青蒿素作用于耐藥細(xì)胞（24、48、72小時(shí)）后，用CCK8法檢測(cè)各組中青蒿素對(duì)耐藥細(xì)胞增殖活性的影響；用RTPCR技術(shù)檢測(cè)不同濃度青蒿素（0μgml、12.5μgml、25μgml、50μgml、100μgml）作用于耐藥細(xì)胞中Pgp、GSTπ在mRNA表達(dá)水平上的變化；用West

4、ernblot技術(shù)檢測(cè)不同濃度青蒿素（0μgml、12.5μgml、25μgml、50μgml、100μgml）作用于耐藥細(xì)胞Pgp、GSTπ在蛋白表達(dá)水平上的變化。結(jié)果：1、細(xì)胞免疫化學(xué)結(jié)果顯示，Pgp和GSTπ在耐卡鉑（Ka）的Tca8113細(xì)胞的陽(yáng)性表達(dá)率遠(yuǎn)高于Tca8113細(xì)胞，可以認(rèn)為耐卡鉑（Ka）的Tca8113細(xì)胞和Tca8113細(xì)胞相比，Pgp和GSTπ的表達(dá)均升高（P=0.018，P=0.020，P＜0.05）。2、C