富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)四氯化碳導(dǎo)致肝損傷小鼠的保護(hù)作用研究.pdf

1、本文采用單因子實(shí)驗(yàn)和四因素三水平正交實(shí)驗(yàn)，確定了沼澤紅假單胞菌（Rhodopseudomonas palustris）還原亞硒酸鈉為紅色單質(zhì)硒的最優(yōu)條件。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中，先確定了沼澤紅假單胞菌還原亞硒酸鈉四個(gè)因素（亞硒酸鈉濃度、菌種接種量、培養(yǎng)基初始pH值、培養(yǎng)時(shí)間）的最佳水平，再選取四因素三水平：亞硒酸鈉濃度（1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L）、菌種接種量（5％、10%、15%）、培養(yǎng)基初始pH值（5、6、7）、培養(yǎng)時(shí)間（

2、6d、7d、8d）進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，確定了轉(zhuǎn)化的最佳水平。在此基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步研究本實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)化得到的紅色單質(zhì)硒的生物活性，將雄性昆明小鼠隨機(jī)分為9個(gè)組，即空白對(duì)照組、富納米硒沼澤紅假單胞菌高劑量對(duì)照組（200μg/kg.BW）、三個(gè)濃度的富納米硒沼澤紅假單胞菌處理組（50、100、200μg/kg.BW+CCl4）以及三個(gè)相應(yīng)劑量沼澤紅假單胞菌處理組，研究富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)小鼠CCl4致急性肝損傷的肝保護(hù)效應(yīng)。小鼠按相應(yīng)劑量的溶液連續(xù)

3、灌胃14d之后，除空白對(duì)照組和富納米硒沼澤紅假單胞菌高劑量對(duì)照組腹腔注射植物油之外，其余組均一次性腹腔注射1%的CCl4（10mL/Kg.BW），建立急性肝損傷模型。造模24h后取血清，測(cè)各項(xiàng)血清酶指標(biāo)：谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、堿性磷酸酶（AKP）、乳酸脫氫酶（LDH）；取肝臟和脾臟分別計(jì)算肝臟指數(shù)和脾臟指數(shù)；取肝組織檢測(cè)肝臟抗氧化酶（SOD、CAT、GPX）活力以及脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物（MDA）水平；采用常規(guī)石蠟切片法研

4、究了富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)小鼠肝組織病理結(jié)構(gòu)與功能的影響。旨在驗(yàn)證富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)小鼠肝臟的保護(hù)作用。結(jié)果顯示：
　　1.通過(guò)沼澤紅假單胞菌將亞硒酸鈉還原為紅色單質(zhì)硒條件的優(yōu)化：對(duì)轉(zhuǎn)化率影響較大的因素由高到低依次為：亞硒酸鈉濃度>培養(yǎng)時(shí)間>培養(yǎng)基初始pH值>菌種接種量；N菌株還原亞硒酸鹽得到紅色單質(zhì)硒的最適條件為：亞硒酸鈉添加量2.0mmol/L、培養(yǎng)時(shí)間8d、培養(yǎng)基初始pH7.0和接種量15%，優(yōu)化后轉(zhuǎn)化率達(dá)到91.3

5、6%。
　　2.小鼠體內(nèi)生理生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果：富納米硒沼澤紅假單胞菌最高劑量對(duì)照組與空白對(duì)照組基本保持在同一水平，四氯化碳模型組均與空白對(duì)照組差異極顯著。富納米硒沼澤紅假單胞菌能夠明顯降低由CCl4誘導(dǎo)的肝損傷引起的小鼠血清中ALT、AST、AKP、LDH升高；降低肝損傷導(dǎo)致的肝臟指數(shù)和脾臟指數(shù)增加；提高肝組織中超氧化物歧化酶（SOD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）活力，降低肝組織內(nèi)丙二醛（MDA）含量，且硒劑量

6、越高，保護(hù)效果越明顯。
　　3.小鼠肝臟組織形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果顯示：富納米硒沼澤紅假單胞菌能夠減輕四氯化碳損傷導(dǎo)致的肝臟表面出血點(diǎn)癥狀；能夠明顯改善肝損傷小鼠的肝細(xì)胞壞死、炎性浸潤(rùn)、氣球樣變、細(xì)胞水腫、核固縮現(xiàn)象，保護(hù)效果呈明顯劑量效應(yīng)，最高劑量保護(hù)組僅有散在點(diǎn)狀壞死，輕微細(xì)胞水腫。
　　由以上研究結(jié)果得出如下結(jié)論：
　　?富納米硒沼澤紅假單胞菌在一定程度上可以減少肝損傷所致血清酶的釋放，提高抗氧化酶活力。
　　?能