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1、目的:了解吳茱萸堿對(duì)四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl4)誘導(dǎo)的急性小鼠肝損傷的干預(yù)作用及其機(jī)制。
方法:健康雄性昆明小鼠50只,隨機(jī)分為5組:正常組、模型組、吳茱萸堿低、高兩個(gè)劑量預(yù)防組(分別予吳茱萸堿15mg/kg、25mg/kg)及聯(lián)苯雙脂陽性藥對(duì)照組(150mg/kg),每日10ml/kg灌胃一次。第七天灌胃后1小時(shí),除正常組外,其余各組均用0.2%CCl4-花生油溶液(10ml/kg)灌胃,1
2、2小時(shí)后留取全部血液及肝臟。肝組織進(jìn)行病理學(xué)檢查(HE染色),檢測(cè)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平;檢測(cè)肝組織勻漿超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;免疫組織化學(xué)法檢測(cè)小鼠肝組織腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素
3、-1β(interleukin-1β,IL-1β)、信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄因子3(Signal transducers and activators of transcription-3,STAT3)及p-STAT3的表達(dá);TUNEL法檢測(cè)肝組織細(xì)胞凋亡;Real-time PCR檢測(cè)肝組織內(nèi)白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、F4/80和干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)mRNA水平;Western blo
4、t方法檢測(cè)STAT3及p-STAT3的蛋白表達(dá)。
結(jié)果:與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠HE染色有明顯肝損傷(P<0.05)、血清ALT、AST水平顯著升高(P<0.05);與模型組比較,各干預(yù)組小鼠的HE染色肝損傷明顯較輕(P<0.05),血清ALT、AST水平顯著下降(P<0.05),肝組織勻漿SOD活性明顯升高(P<0.05);細(xì)胞凋亡數(shù)量明顯減少(P<0.05);肝組織IL-6、F4/80、IFN-γmRNA和TNF-α、
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