上調miR-130b通過滅活Hippo信號通路來增強膠質瘤干細胞的表型.pdf

1、目的：惡性膠質細胞瘤（GBM，世界衛(wèi)生組織IV級神經(jīng)膠質瘤）在成年人中它是最常見的惡性的原發(fā)性腦腫瘤，它是人類最致命的腫瘤之一。盡管在過去幾十年的治療中不斷取得進展，但本病的治療及預后仍然很差，在美國和歐洲地區(qū)5年生存率平均小于3％。最近的研究已經(jīng)表明，在膠質瘤細胞中，存在著膠質瘤干細胞（CSCs），膠質瘤干細胞能自我分化并不斷的更新增殖成膠質瘤細胞，并導致腫瘤不斷增殖生長。本研究目的就是鑒于此理論基礎，從惡性膠質細胞瘤中分離表達CD1

2、33的細胞，通過一系列實驗證實其是高度致瘤性，并且有很強的侵襲性和耐化療性。然而，對于維持膠質瘤干細胞的分子機制在很大程度上仍然未知。有實驗報道，在維持腫瘤干細胞的干性上，發(fā)現(xiàn)miRNA起到一定的作用，miRNA是一類長度為19～25個核苷酸的非編碼單鏈小RNA分子,參與基因轉錄后的調節(jié)，一般通過靶基因的3’端非翻譯區(qū)部分互補配對的結合方法來調控目的基因轉錄水平。研究表明，Hippo信號通路起著限制器官大小和抑制腫瘤發(fā)生起至關重要的作用

3、。生物學上表明， Hippo信號通路在很大程度上限制了它的兩個下游效應因子YAP和TAZ。而基因MST1-SAV1的活性直接影響到YAP/TAZ的表達水平。在此，我們通過篩查出miR-130b在膠質瘤中的高表達水平，通過過表達miR-130b后來檢測Hippo信號通路中的下游信號基因的表達及活性水平，同時檢測干細胞標志基因，包括CD133、SOX2、Nanog、MYC和BMI1表達水平，以觀察 miR-130b對膠質瘤干細胞的影響。這些

4、研究為miR-130b在Hippo信號通路中的作用，以及miR-130b在膠質細胞瘤的發(fā)展中的作用提供了一種新的機制，而且為膠質瘤的靶向治療提供了一種很好的思路。
　　方法：為了檢測miR-130b在膠質瘤組織及細胞中表達水平，我們收集膠質瘤組織標本8例，正常組織3例。正常細胞NHA以及膠質瘤細胞SNB19、U87MG、LN444、LN18、U251MG。運用BioTNT生物公司miR-130b檢測試劑盒（CL-has-miR-1

5、30b）對標本進行檢測。同時我們檢測了miR-130b對膠質瘤增殖及膠質瘤干細胞成球的作用，將約500個細胞接種在6孔板上以及將約10個細胞接種在24孔板上，用無血清的培養(yǎng)基DMEM/F12培養(yǎng)13天，在培養(yǎng)的過種中加入2％B27，同時加入表皮生長因子20ng/ml，和bFGF20ng/ml，0.4％牛血清白蛋白（BSA）和為5μg/ml的胰島素。進行培養(yǎng)后，然后檢測其成球的大小，算出其倍數(shù)。我們運用WB方法檢測了miR-130b對Hi

6、ppo信號通路中YAP、TAZ蛋白表達的影響，用核蛋白P84抗體作為參照（Sigma美國），同時檢測MST1和SAV1蛋白水平，用α-Tubulin抗體作為內(nèi)參對照（Sigma美國）。用熒光素酶方法檢測miR-130b對TEAD活性的影響，將購買的TEAD質粒在48孔板中共轉染膠質瘤細胞，每組設置4個復孔，操作按照LipofectamineTM2000試劑說明書進行，48h后進行熒光素酶檢測。運用miRBASE軟件預測miR-130b與

7、MST1/SAV1的調控關系，軟件預測miR-130b與MST1/SAV1都存在調控位點，運用熒光素酶的方法，檢測miR-130b與基因 MST1/SAV1是否存在調控作用，我們構建了MST1/SAV13’端，同時設計突變位點，共轉染細胞進行上機檢測，測定熒光值。
　　結果：通過參考癌癥基因GBM miRNA芯片數(shù)據(jù)（TCGA），我們發(fā)現(xiàn)miR-130b水平明顯上調在人腦膠質瘤組織（n=496）與正常腦組織相比（n=10）（P＜0

8、.001）。通過RT-PCR檢測進一步驗證了這一結果。miR-130b水平在8例GBM組織相比，與在3例正常腦組織中顯著增加，并與在5種膠質細胞瘤的細胞系相比，在正常的人星形膠質細胞（NHA）顯著降低。miR-130b對膠質瘤增殖及膠質瘤干細胞成球的作用，過表達miR-130b有力促進懸浮培養(yǎng)產(chǎn)生大約兩倍以上的細胞球。相反， mir-130b-抑制細胞形成的球體不及正常球體的2倍，我們的研究結果表明，miR-130b促進膠質細胞瘤成球的

9、作用。WB法檢測蛋白的表達水平得知，過表達miR-130b使YAP、TAZ的表達增高，而抑制miR-130b的表達可以使蛋白YAP、TAZ的表達降低，而核因子P84的表達卻沒有影響，而過表達miR-130b后，MST1和SAV1蛋白水平降低，這說明miR-130b直接影響了Hippo信號通路基因而發(fā)揮相關功能作用。熒光素酶進一步驗證了在過表達miR-130b的穩(wěn)定細胞株SNB19和LN18中，干擾YAP和TAZ的情況下，與陽性對照的順鉑

10、對比，檢測的熒光值為1、0.25、0.28和1、0.26、0.39，均有統(tǒng)計學意義（P<0.001）。
　　結論：YAP與TAZ均與TEAD有顯著的作用，其降低TEAD的活性比順鉑還要強。由mirBASE軟件預測miR-130b與MST1/SAV1有調控位點，通過熒光素酶檢測提示miR-130b與 MST1/SAV1-3'UTR測得的熒光值顯著降低，說明它們之間有結合點，減弱了熒光的表達，而在對照及正常組中，熒光的值沒有什么變化，