有機銻羧酸衍生物的合成、表征及結構研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩101頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、近年來,由于有機銻羧酸衍生物的結構多樣性及較強的生物活性,使得人們越來越關注有機銻的羧酸衍生物化學的研究。研究結果表明,有機銻羧酸衍生物的分子結構既可以是單體也可以是超分子自組裝,并且有些化合物對一些癌細胞的生長具有較強的抑制作用?;谝陨显?有機銻羧酸衍生物的結構特征與抗癌活性的關系成為了人們研究的熱點之一??紤]到上述情況,我們對有機銻羧酸酯類化合物的合成進行了系統(tǒng)的研究,并通過對得到的產(chǎn)物進行元素分析、紅外光譜分析、核磁共振譜分析

2、和 X-射線單晶衍射分析等手段的表征,確定了產(chǎn)物的組成和結構,并在分析產(chǎn)物結構的基礎上推測出不同反應的反應過程和產(chǎn)物的形成機理。主要工作如下:
  1.制備了三種有機銻鹵化物,分別為三苯基二氯化銻、三苯基二溴化銻和含氧橋的三苯基氯化銻。通過元素分析、紅外光譜及核磁共振譜分析確定了有機銻鹵化物的組成。
  2.利用苯基鹵化銻分別與取代苯甲酸、取代苯乙酸、取代扁桃酸反應,得到了34個新的有機銻羧酸酯類化合物,并利用元素分析、紅外

3、光譜分析和核磁共振譜分析對其進行了表征和結構分析,對得到的21個化合物的晶體進行了X-射線單晶衍射結構分析。結果表明:取代苯甲酸和取代苯乙酸一般以單齒配位或雙齒配位的形式與中心銻原子配位。而取代扁桃酸以三齒配位的形式配位,容易形成四銻核的環(huán)狀結構。令人感興趣的是,化合物分子通過N-H···O, N-H···N, C-H···F, C-H···O, C-H···Cl, C-H···Br氫鍵及C-H···Pi,Pi···Pi堆積作用形成二聚

4、體、一維無限鏈狀、二維無限網(wǎng)狀、三維框架的超分子結構。
  3.利用2-氯苯乙酸與三苯基二氯化銻、二甲基二氯化錫反應,得到了一個新型混配金屬化合物,利用元素分析、紅外光譜和核磁共振譜和 X-射線單晶衍射對其進行了表征和結構分析。結果表明:2-氯苯乙酸以二齒配位雙取代的形式與金屬原子配位,化合物中銻原子為六配位的八面體構型,錫原子為五配位的三角雙錐構型。
  4.我們在研究化合物結構的基礎上,測定了部分化合物對一些常見癌細胞(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論