版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討缺血性認(rèn)知功能障礙大鼠腦內(nèi)α4β2 nAChRs和炎癥因子的表達(dá)及煙堿對(duì)其影響的實(shí)驗(yàn)研究。
方法:應(yīng)用腦立體定位儀,將內(nèi)皮素-1(Endothelin-1,ET-1)注射至大鼠左側(cè)丘腦區(qū),建立局灶性缺血性認(rèn)知功能障礙模型。術(shù)后分別給予煙堿(1.5mg/kg/d)、阻斷劑二氫-β-刺桐定(Dihydro-β-erythroidine,DHβE)(3 mg/kg/d)、煙堿(1.5 mg/kg/d)+DHβE(3 mg/
2、kg/d)及生理鹽水腹腔注射,分別為煙堿組、DHβE組、煙堿+DHβE組,缺血組及假手術(shù)組大鼠,連續(xù)干預(yù)9天。于術(shù)后第4天進(jìn)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠的認(rèn)知功能,結(jié)束后立即進(jìn)行2-[18F]-A-85380Micro PET顯像,評(píng)估不同大腦區(qū)域的nAChRs受體數(shù)量的變化。利用Real-timePCR技術(shù)檢測(cè)煙堿對(duì)各組大鼠丘腦α4β2 nAChRs受體亞基及炎癥因子表達(dá)的影響。
結(jié)果:前期實(shí)驗(yàn)表明給予不同劑量煙堿干預(yù)丘
3、腦缺血大鼠后,劑量為1.5mg/kg/d大鼠認(rèn)知功能改善效果最佳。Morris水迷宮定向航行試驗(yàn)中,所有組別大鼠的逃避潛伏期隨著實(shí)驗(yàn)天數(shù)的增加均有縮短,在第4天時(shí)逃避潛伏期分別為16.31±6.95(煙堿組),53.78±44.23(DHβE組),51.75±44.50(煙堿+DHβE組),69.03±47.24(缺血組),8.40±2.12(假手術(shù)組)。缺血組大鼠尋找平臺(tái)的逃避潛伏期明顯長(zhǎng)于假手術(shù)大鼠,煙堿組大鼠的空間學(xué)習(xí)和記憶能力與
4、缺血組大鼠相比明顯提高,逃避潛伏期的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);給予阻斷劑DHβE后,煙堿對(duì)缺血大鼠認(rèn)知功能障礙的改善功能被阻斷,其與缺血大鼠比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Morris水迷宮空間探索實(shí)驗(yàn)中,煙堿組大鼠的記憶能力與缺血組大鼠相比有明顯改善,撤掉平臺(tái)后,大鼠按照之前學(xué)習(xí)記憶尋找平臺(tái),記錄穿過(guò)原來(lái)放置平臺(tái)的次數(shù)和穿過(guò)原平臺(tái)所在象限的時(shí)間,其中穿越平臺(tái)的次數(shù)煙堿組大鼠、DHβE組大鼠、煙堿+DHβE組大鼠、缺血組大
5、鼠及假手術(shù)組大鼠分別為5.60±1.81、2.20±1.09,3.0±1.58、0.60±0.54、4.00±0.71。缺血組大鼠與煙堿組大鼠有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P<0.05);在靶象限持續(xù)時(shí)間,煙堿組大鼠與缺血組大鼠有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P<0.05);煙堿組經(jīng)DHβE干預(yù)后與缺血組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。大鼠腦Micro PET顯像,在注射2-[18F]-A-85380120 min后進(jìn)行顯像,缺血組大鼠的SUVave左丘腦/SUV
6、ave小腦、SUVave全腦/SUVave小、腦均低于假手術(shù)大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明丘腦缺血導(dǎo)致腦內(nèi)α4β2 nAChRs降低。煙堿治療組大鼠的SUVave左丘腦/SUVave小腦、SUVave全腦/SUVave小腦均高于缺血組大鼠,而DHβE干預(yù)組大鼠的SUVave左丘腦/SUVave小腦、SUVave全腦/SUVave小腦與缺血組大鼠無(wú)明顯差異,煙堿組大鼠、DHβE組大鼠、煙堿+DHβE組大鼠、缺血組大鼠、假手術(shù)組大鼠SUVav
7、e左丘腦/SUVave小腦分別為2.98±0.06、2.49±0.15、2.24±0.31、2.11±0.17、2.65±0.19;SUVave全腦/SUVave小腦分別為1.85±0.09、1.67±0.08、1.67±0.08、1.49±0.04、1.83±0.18。Real-time PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,α4β2 nAChRs受體的兩個(gè)亞基α4nAChR、β2nAChR mRNA在左側(cè)丘腦缺血后較假手術(shù)組大鼠比較均降低(0.61±
8、0.07;0.50±0.13),TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表達(dá)較假手術(shù)組大鼠比較均升高(1.35±0.06;1.86±0.11;1.86±0.24)。說(shuō)明大鼠丘腦缺血后腦內(nèi)α4β2 nAChRs受體降低而炎癥反應(yīng)增強(qiáng)。經(jīng)煙堿干預(yù)后α4 nAChR、β2 nAChR mRNA的表達(dá)與缺血組比較均顯著升高(P<0.05),TNF-α、IL-1β、 IL-6 mRNA表達(dá)均較缺血組大鼠減少(P<0.05)。而給予DHβE干預(yù)后
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 缺血性腦卒中認(rèn)知功能障礙的臨床研究.pdf
- 聯(lián)合治療對(duì)缺血性卒中認(rèn)知功能障礙的影響.pdf
- 缺血性腦白質(zhì)病變與認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究.pdf
- 絞股藍(lán)皂甙干預(yù)慢性腦缺血性大鼠認(rèn)知功能障礙的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 腦血管支架成形術(shù)對(duì)缺血性腦病患者認(rèn)知功能障礙的影響.pdf
- 煙堿對(duì)AD大鼠認(rèn)知功能障礙的作用及機(jī)制的研究.pdf
- 缺血性丘腦卒中所致認(rèn)知功能障礙的相關(guān)研究.pdf
- 輕度認(rèn)知功能障礙大鼠模型的快速構(gòu)建及七氟烷對(duì)其認(rèn)知功能的影響.pdf
- 辨證論治缺血性中風(fēng)后認(rèn)知功能障礙的療效觀察.pdf
- 丁苯酞對(duì)急性缺血性腦卒中HGF表達(dá)、認(rèn)知功能及腦灌注的影響.pdf
- 運(yùn)用常規(guī)MRI及DTI技術(shù)探討皮質(zhì)下缺血性病變對(duì)認(rèn)知功能障礙的影響.pdf
- 糖調(diào)節(jié)受損大鼠腦組織炎癥因子TNF-α、IL-6的表達(dá)及其與認(rèn)知功能障礙的相關(guān)研究.pdf
- 缺血性腦卒中患者認(rèn)知功能障礙與病灶部位的相關(guān)性分析.pdf
- 利多卡因?qū)夏甏笫笮g(shù)后認(rèn)知功能障礙炎癥反應(yīng)的影響.pdf
- 新生鼠缺氧缺血性腦損傷腦組織AQP4mRNA和AQP4蛋白表達(dá)及地塞米松對(duì)其表達(dá)的影響.pdf
- 基底節(jié)缺血性腦卒中對(duì)認(rèn)知功能的影響.pdf
- 非關(guān)鍵部位缺血性卒中急性期認(rèn)知功能障礙特點(diǎn)的研究.pdf
- 活血通絡(luò)法治療急性缺血性腦卒中后認(rèn)知功能障礙的療效觀察及其對(duì)HSP70的影響.pdf
- 皮層下缺血性血管性認(rèn)知功能障礙患者的腦默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)及局域一致性功能磁共振研究
- 大鼠缺氧缺血性腦損傷后海馬PI3K-Akt信號(hào)通路及PTEN的表達(dá)與認(rèn)知功能障礙相關(guān)性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論