IL-37及其受體在類風濕關節(jié)炎患者淋巴細胞中的表達.pdf

1、目的：類風濕關節(jié)炎（RA）是一種以關節(jié)滑膜細胞增生，淋巴細胞浸潤為主要病理特征的自身免疫性疾病，它發(fā)病機制尚未明確，CD4+T細胞的異?；罨诒静〉陌l(fā)生發(fā)展中占有中心環(huán)節(jié)。白細胞介素-37(IL-37)是新發(fā)現(xiàn)的抗炎性細胞因子，其在許多自身免疫疾病中能起到保護作用。IL-37可能介導一種負反饋機制抑制炎癥的過度表達，但是它在RA中如何發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用尚不完全清楚。此研究擬通過檢測IL-37及其受體白細胞介素-18受體α鏈(IL-18Rα

2、)和白細胞介素-1受體8(IL-1R8)在RA患者CD4+T細胞和總淋巴細胞上的表達，并與患者自身抗體及疾病活動指標進行相關性分析，探討IL-37及其受體參與RA發(fā)病相關機制;研究重組人(rh)IL-37對RA患者外周血單個核細胞(PBMCs)分泌腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素-6(IL-6)影響，探討IL-37在RA中具體作用機制。
　　方法：收集2016年2月至12月就診于中國醫(yī)科大學附屬一院風濕免疫科的初復治RA

3、住院患者89例（男性21例，女性68例，平均年齡:57.05±10.86歲）的外周血。所有患者的診斷標準均符合2010年美國風濕病學會(ACR)聯(lián)合歐洲抗風濕病聯(lián)盟(EULAR)的RA分類標準。隨機選取25例健康者作為對照組。所有入選病例均排除感染、腫瘤及其他風濕性疾病，實驗組與對照組年齡及性別無統(tǒng)計學差異。采集靜脈抗凝血5ml分離其PBMCs。采用流式細胞技術(FCM)檢測IL-37及其受體IL-18Rα和IL-1R8在RA患者和健康

4、對照組外周血CD4+T細胞及總淋巴細胞上的表達。rhIL-37刺激PBMCs后酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定細胞培養(yǎng)上清液中的TNF-α和IL-6水平。
　　結果：⑴IL-37在RA患者組CD4+T細胞中表達水平明顯高于健康對照組，與臨床指標ESR、CRP及疾病活動度DAS28均呈正相關，與RF、CCP無相關性。同時檢測了IL-37在總淋巴細胞中的表達，顯示RA患者組明顯高于健康對照組;與ESR、DAS28呈正相關，與CRP、RF、

5、CCP無相關性。⑵IL-18Rα在RA患者組CD4+T細胞表面的表達水平明顯高于健康對照組，與臨床指標ESR、CRP及DAS28呈正相關，與RF、CCP無相關性。同時檢測了IL-18Rα在總淋巴細胞表面的表達，顯示RA患者組明顯高于健康對照組，但與臨床指標ESR、CRP、DAS28、RF、CCP無相關性。IL-1R8在RA患者CD4+T細胞表面的表達水平與健康人相比無明顯差異性，與ESR呈正相關，與CRP、DAS28、RF、CCP無相關

6、性。同時檢測了IL-1R8在總淋巴細胞表面的表達，發(fā)現(xiàn)RA組與健康人組相比無差異性，與ESR呈正相關，與CRP、DAS28、RF、CCP無相關性。⑶與不加rhIL-37的對照組比較，100ng/ml組的rhIL-37可明顯抑制RA患者PBMCs培養(yǎng)上清液中TNF-α的表達。同時我們檢測了PBMCs培養(yǎng)上清液中IL-6的水平。結果顯示，與不加rhIL-37的對照組比較，50ng/ml組的rhIL-37可明顯抑制IL-6的表達。