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文檔簡介
1、目的:
通過測(cè)不同濃度的IL-17在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)P-糖蛋白的表達(dá)的影響,探索RA患者IL-17對(duì)P-gp介導(dǎo)多藥耐藥性的調(diào)節(jié)控制作用。
方法:
1.選取RA初治組16例,正常組15例,RA初治組未經(jīng)任何DMARDs及生物制劑治療;
2.收集入選患者血標(biāo)本,用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其外周血淋巴細(xì)胞亞群絕對(duì)值數(shù);
3.采集入選患者血標(biāo)本,提取外周血單個(gè)核細(xì)胞,用流式細(xì)胞術(shù)測(cè) P-gp的陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)
2、,再加入不同濃度(10ng、100ng)IL-17刺激后,分別在0小時(shí)、24小時(shí)及48小時(shí)繼續(xù)測(cè)外周血淋巴細(xì)胞的P-gp的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1.RA患者外周血中淋巴細(xì)胞P-gp表達(dá)與正常對(duì)照組相比是升高的(P<0.05);
2.RA患者P-gp的表達(dá)與其淋巴細(xì)胞亞群中Th%有相關(guān)性(r=0.561, P<0.05);
3.IL-17作用時(shí)間的延長,P-gp的表達(dá)水平升高,在IL-17濃度相同時(shí),
3、48小時(shí)時(shí),P-gp的表達(dá)升高,較0小時(shí)、24小時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
4.隨著 IL-17濃度的增加,P-gp的表達(dá)水平升高,在相同時(shí)間點(diǎn),IL-17濃度越高,P-gp表達(dá)也升高,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.與正常對(duì)照組相比,RA患者P-gp表達(dá)水平升高;
2.RA患者P-gp的表達(dá)與外周血中淋巴細(xì)胞亞群Th%相關(guān);
3.RA患者P-gp的表達(dá)水平與I
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