炎性因子IL-17對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血淋巴細(xì)胞P-糖蛋白的調(diào)控研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  通過測(cè)不同濃度的IL-17在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)P-糖蛋白的表達(dá)的影響,探索RA患者IL-17對(duì)P-gp介導(dǎo)多藥耐藥性的調(diào)節(jié)控制作用。
  方法:
  1.選取RA初治組16例,正常組15例,RA初治組未經(jīng)任何DMARDs及生物制劑治療;
  2.收集入選患者血標(biāo)本,用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其外周血淋巴細(xì)胞亞群絕對(duì)值數(shù);
  3.采集入選患者血標(biāo)本,提取外周血單個(gè)核細(xì)胞,用流式細(xì)胞術(shù)測(cè) P-gp的陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)

2、,再加入不同濃度(10ng、100ng)IL-17刺激后,分別在0小時(shí)、24小時(shí)及48小時(shí)繼續(xù)測(cè)外周血淋巴細(xì)胞的P-gp的表達(dá)水平。
  結(jié)果:
  1.RA患者外周血中淋巴細(xì)胞P-gp表達(dá)與正常對(duì)照組相比是升高的(P<0.05);
  2.RA患者P-gp的表達(dá)與其淋巴細(xì)胞亞群中Th%有相關(guān)性(r=0.561, P<0.05);
  3.IL-17作用時(shí)間的延長,P-gp的表達(dá)水平升高,在IL-17濃度相同時(shí),

3、48小時(shí)時(shí),P-gp的表達(dá)升高,較0小時(shí)、24小時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
  4.隨著 IL-17濃度的增加,P-gp的表達(dá)水平升高,在相同時(shí)間點(diǎn),IL-17濃度越高,P-gp表達(dá)也升高,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1.與正常對(duì)照組相比,RA患者P-gp表達(dá)水平升高;
  2.RA患者P-gp的表達(dá)與外周血中淋巴細(xì)胞亞群Th%相關(guān);
  3.RA患者P-gp的表達(dá)水平與I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論