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文檔簡介
1、研究背景及目的:
雖然原發(fā)性食管小細(xì)胞癌的發(fā)病率在食管惡性腫瘤中僅占0.6%-2.8%,是食管癌中較為罕見的病理組織學(xué)類型,但是食管小細(xì)胞癌的惡性程度極高、侵襲性強(qiáng)、在疾病早期易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,對(duì)放化療敏感但易出現(xiàn)復(fù)發(fā),預(yù)后差。目前,關(guān)于評(píng)估食管小細(xì)胞癌預(yù)后的臨床病理指標(biāo)并不明確。大量研究發(fā)現(xiàn)血清載脂蛋白 A-1的濃度與多種惡性腫瘤(如乳腺癌、卵巢癌、大腸癌等)的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后相關(guān),但其與食管小細(xì)胞癌間的關(guān)系尚未得到研究。因此,
2、本課題主要研究食管小細(xì)胞癌患者初次治療前血清載脂蛋白 A-1的濃度與其預(yù)后間的關(guān)系,以期發(fā)現(xiàn)新的預(yù)后評(píng)估因素,完善現(xiàn)存的預(yù)后評(píng)估模型,從而對(duì)食管小細(xì)胞癌的預(yù)后實(shí)現(xiàn)更加全面準(zhǔn)確的評(píng)估。
資料和方法:
回顧性收集2012年2月至2016年5月經(jīng)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科證實(shí)的SCEC患者38例。收集所有患者的完整病歷資料(年齡、性別、是否吸煙、是否飲酒、病變部位、TNM分期、VALSG分期、治療方式、血清ApoA-1濃度
3、、確診日期、死亡日期等)。根據(jù)血清ApoA-1的濃度將患者分為a組(ApoA-1≥1.0 g/L)18例和b組(ApoA-1<1.0 g/L)20例。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,應(yīng)用Fisher精確檢驗(yàn)法比較a、b兩組患者各臨床指標(biāo)間的差異?;颊叩纳嫫诎丛掠?jì)算,應(yīng)用Kaplan—Meier法進(jìn)行單因素生存分析,采用 log-rank法對(duì)生存曲線分布的差異進(jìn)行檢驗(yàn)。采用 Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型研究多因素對(duì)生存時(shí)
4、間的影響,以P<0.05(雙側(cè)檢驗(yàn))為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1. Fisher精確檢驗(yàn)顯示a、b兩組患者各臨床指標(biāo)間的差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.單因素生存分析顯示:局限期和廣泛期食管小細(xì)胞癌患者的中位生存期為19.64月 vs16.87月,a組和b組食管小細(xì)胞癌患者的中位生存期為19.64月 vs17.08月;局限期和廣泛期(21.00±1.03月vs16.60±0.60月)以及a
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