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文檔簡介
1、端腦是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)里最為復(fù)雜的一個腦區(qū),負(fù)責(zé)機體的學(xué)習(xí)、記憶、運動控制等神經(jīng)活動。但是,人們對其神經(jīng)元的類型及神經(jīng)環(huán)路的形成機制仍不清楚。本課題利用斑馬魚整體動物模型,采用單細(xì)胞標(biāo)記、原位雜交、基因功能抑制和過表達(dá)等實驗方法研究了位于胚胎背側(cè)端腦的ADt神經(jīng)元的發(fā)育并對其軸突路徑選擇的分子機制進行了探究。我們利用單細(xì)胞標(biāo)記的方法標(biāo)記了單個ADt神經(jīng)元,數(shù)據(jù)顯示ADt神經(jīng)元的軸突投射方向是有差異的。接著我們發(fā)現(xiàn)Dcc和Robo2在
2、背側(cè)端腦和ADt神經(jīng)元里的表達(dá)是有差異的。
進一步研究發(fā)現(xiàn),通過注射MO的方法抑制Robo2的功能導(dǎo)致ADt神經(jīng)元的SOT投射消失或嚴(yán)重受損。抑制Dcc的功能造成了ADt神經(jīng)元的背側(cè)異常投射但沒有影響AC和SOT的形成,但是抑制Netrinl的功能卻導(dǎo)致ADt神經(jīng)元的AC投射減少。進一步研究發(fā)現(xiàn),Robo2既響應(yīng)Slit介導(dǎo)的排斥作用,又抑制Netrin1介導(dǎo)的吸引作用。為了研究Wnt信號通路是否參與調(diào)節(jié)ADt神經(jīng)元的軸突路徑
3、選擇,我們選擇用Wnt信號通路的激活劑BIO(抑制GSK3β的活性)處理胚胎。為了排除Wnt通路對胚胎發(fā)育早期帶來的不利影響,我們選擇從18.5hpf開始浸泡胚胎,至36hpf停止。數(shù)據(jù)顯示,激活Wnt通路造成ADt神經(jīng)元的SOT投射受損,這和抑制Robo2的功能導(dǎo)致的后果類似。Real-time PCR結(jié)果顯示,BIO浸泡過的胚胎Robo2的表達(dá)受到了抑制。進一步研究發(fā)現(xiàn),注射體外合成的Robo2 mRNA可以rescue激活Wnt通
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