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文檔簡介
1、及時恢復急性心肌梗死(AMI)患者冠脈血流是挽救缺血心肌的根本措施,但缺血心肌在迅速恢復血流的同時會出現(xiàn)再灌注損傷。自噬廣泛存在于真核細胞中,是細胞自我消化及更新的過程,自噬在心肌缺血/再灌注(I/R)誘導的心肌損傷中起著重要調(diào)節(jié)作用。橙皮苷(HES),柑橘類水果提取物,對不同器官缺血/再灌注損傷具有保護作用,但是橙皮苷在心肌缺血/再灌注損傷過程中的作用尚未見相關(guān)報道。橙皮素(hesperetin,HPT)是橙皮苷的活性代謝產(chǎn)物,具有強
2、烈的抗炎癥、抗氧化及抗腫瘤的作用。此外,研究報道其在心血管系統(tǒng)中有抗血栓的潛在效果,但橙皮素在心肌I/R損傷過程中的作用及機制尚未清楚。在本研究實驗,將研究橙皮素后處理對心肌I/R損傷過程中自噬的調(diào)節(jié)作用及其潛在機制。實驗利用體內(nèi)C57BL/6小鼠心肌I/R損傷模型和體外新生SD大鼠原代心肌細胞缺氧/復氧(H/R)損傷模型。通過結(jié)扎小鼠的冠狀動脈左前降支30min,接著解除結(jié)扎線恢復心肌血流再灌注120min,模擬心肌I/R損傷;而在體
3、外模擬原代心肌細胞H/R損傷是通過將心肌細胞中含胎牛血清培養(yǎng)基換成PBS缺氧3h,接著又換成含胎牛血清培養(yǎng)基復氧3h。通過TTC/伊文氏藍染色法測定心肌I/R過程中HPT后處理對C57BL/6小鼠心肌梗死面積;MTS法測定H/R過程中HPT后處理對新生SD大鼠原代心肌細胞活性的影響;Western blot法檢測自噬與凋亡的標記蛋白;透射電子顯微鏡(TEM)觀察自噬小體數(shù)量及細胞線粒體的超微結(jié)構(gòu)變化;免疫熒光染色法檢測自噬標記蛋白LC3
4、。HPT后處理減少I瓜過程心肌梗死面積及H/R過程原代心肌細胞死亡;Western blot顯示LC3BⅡ減少、LC3BⅡ/Ⅰ比值降低,Beclin1降低,p62增加;TEM顯示自噬小體數(shù)量減少;免疫熒光染色顯示LC3減少。這些結(jié)果提示HPT后處理保護心肌I/R損傷,抑制I/R過程中細胞自噬。在此基礎(chǔ)上,進一步探索HPT后處理抑制自噬的具體信號通路,western blot顯示PI3K,Akt,mTOR蛋白的磷酸化水平增加,通過加入LY
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