手性環(huán)狀烯基膦酸酯的合成及其不對(duì)稱親核加成反應(yīng)研究.pdf

1、近年來,不對(duì)稱合成成為有機(jī)化學(xué)的前沿之一,有關(guān)的研究越來越受到人們的重視,特別是由于天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等領(lǐng)域,對(duì)高光學(xué)純的化合物需求日益增大,不對(duì)稱合成反應(yīng)顯得尤為重要。
　　不對(duì)稱合成化學(xué)研究的重要內(nèi)容是手性配體的設(shè)計(jì)與合成。在某種程度上,配體的發(fā)展代表了不對(duì)稱催化反應(yīng)的發(fā)展。合理設(shè)計(jì)合成配體是開發(fā)新的催化反應(yīng)的重要途徑。目前,手性配體,特別是手性膦配體設(shè)計(jì)合成相關(guān)的研究非?；钴S。
　　本論文的主要工作:綜述了膦配

2、體的進(jìn)展,烯基膦化合物的制備方法及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用;利用手性磷氫化合物,對(duì)含膦手性配體前體的合成進(jìn)行了探討。通過Rp-苯基亞膦酸薄荷醇酯對(duì)醛酮化合物的羰基進(jìn)行磷氫化加成反應(yīng),得到一系列α-羥基含膦化合物,然后通過脫羥消除反應(yīng),生成手性的α,β-不飽和含膦化合物。磷手性的烯基苯基膦酸薄荷醇酯是良好的邁克爾加成反應(yīng)受體,考慮到環(huán)狀不飽和膦酸酯作為邁克爾加成反應(yīng)的受體,可能具有更大的活性,并且加成反應(yīng)可能具有更大的立體選擇性,設(shè)計(jì)合成了環(huán)