Stanford A型急性主動(dòng)脈夾層LncRNA-mRNA差異性表達(dá)分析.pdf

1、目的：通過病例對(duì)照研究急性主動(dòng)脈夾層患者血管壁中膜組織中差異表達(dá)的lncRNA和mRNA，探討lncRNA參與急性主動(dòng)脈夾層的分子發(fā)病機(jī)制。
　　方法：收集Stanford A型急性主動(dòng)脈夾層患者破口處的血管壁中膜組織14例（A組，實(shí)驗(yàn)組），同一患者破口遠(yuǎn)端未撕裂的主動(dòng)脈血管壁中膜組織14例（B組，自身對(duì)照組），正常主動(dòng)脈血管壁中膜組織10例（C組，正常對(duì)照組）。通過Agilent人類lncRNA表達(dá)譜芯片篩選差異表達(dá)的lncRN

2、A和mRNA，并通過生物信息學(xué)分析可能的信號(hào)通路及調(diào)控機(jī)制。
　　結(jié)果：通過比對(duì)A組和B組及A組和C組，結(jié)果顯示存在大量差異表達(dá)的lncRNA和mRNA，其中顯著上調(diào)表達(dá)的lncRNA有HIF1A-AS1、MEG3等。Pathway分析顯示差異表達(dá)的mRNA共涉及16條信號(hào)通路，其中顯著富集的通路有細(xì)胞因子與受體相互作用通路和JAK-STAT信號(hào)通路等。
　　結(jié)論：
　　1、HIF1A-AS1可能通過與靶基因BRGl相