主動脈夾層Stanford A型microRNA的表達及調(diào)控機制分析.pdf

1、目的：
　　通過病例對照研究主動脈血管壁中膜組織microRNA(miRNA)的表達差異，探索與主動脈夾層發(fā)生發(fā)展相關的miRNAs及其可能的作用靶點及信號通路。
　　方法：
　　選取2013年9月至2014年2月期間在深圳市孫逸仙心血管醫(yī)院行外科手術治療的Stanford A型主動脈夾層患者的主動脈血管壁中膜，其中病變主動脈血管壁中膜5例（A組），病變主動脈血管壁遠端相對正常血管壁中膜5例（B組）。對照組C組為行冠狀

2、動脈旁路移植術治療的患者主動脈打孔處血管壁中膜5例，對照組選取需排除主動脈相關疾病。所選樣本均取自我國南方漢族人群男性患者的血管壁中膜組織?；贏gilent人miRNA芯片技術檢測分析3組樣本差異表達的miRNA，并對其可能的靶基因及信號通路進行相關分析。
　　結(jié)果：
　　病例組（A組、B組）與對照組（C組）患者的年齡、體重指數(shù)、吸煙史、嗜酒史比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。經(jīng)Agilent芯片檢測分析，結(jié)果顯示

3、：A組、B組與C組比較共有89個差異表達＞1.5倍的miRNAs，A組與B組之間共有13個差異表達＞1.5倍的miRNAs。對差異表達的miRNAs的靶基因預測及信號通路分析顯示，有16個差異表達的miRNAs分別涉及PTEN、BCL2、RAS、MAPK1等23個靶基因，與MAPK信號通路、粘著斑、肌動蛋白骨架調(diào)節(jié)等11條信號通路相關。
　　結(jié)論：
　　1、粘著斑和MAPK信號通路在主動脈夾層的發(fā)生發(fā)展可能有重要的調(diào)節(jié)作用。