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文檔簡介
1、目的:高血脂是AS(動脈粥樣硬化)的高危因子,與心腦血管事件的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,本實驗建立高血脂大鼠模型,以觀察楊桃果汁和楊桃根總提物對高血脂大鼠的降低血脂和保護(hù)肝臟作用,探討楊桃果汁和楊桃根總提物抗實驗性高血脂癥的作用機(jī)制。方法:選取90只健康SD大鼠,雌雄各半,建立高脂血癥模型建立后,將90只高脂血癥大鼠按照血清TC水平隨機(jī)分成9組(10只/組),每組雌雄各半,分別為:空白組,高脂模型組、辛伐他汀組(SIM2.5mg/kg·day-
2、1)、楊桃果汁高劑量組(40mg/(kg·day-1))、楊桃果汁中劑量組(20mg/(kg·day-1))、楊桃果汁低劑量組(10mg/(kg·day-1))楊桃根總提物高劑量組(1200mg·kg-1·day-1)、楊桃根總提物中劑量組(600mg·kg-1·day-1)、楊桃根總提物低劑量組(300mg·kg-1·day-1)??瞻捉M飼喂基礎(chǔ)飼料,其余組在繼續(xù)喂飼高脂飼料的同時,根據(jù)大鼠體重,每天上午定時灌胃給藥一次,空白組和高脂
3、模型組灌生理鹽水,連續(xù)給藥5周。末次給藥后稱重,取血,取肝。檢測以下指標(biāo):
1、自動生化儀檢測大鼠血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨基酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)。
2、取肝臟,稱重、計算肝臟系數(shù)。
3、應(yīng)用試劑盒檢測肝組織勻漿丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽
4、(GSH)。
4、ELISA測定肝組織TNF-α、IL-6的含量。
5、肝組織、心臟組織HE染色進(jìn)行病理組織學(xué)檢查;
6、免疫組化法檢測肝組織CRP、NF-κBp65、纖維蛋白原(FIB)
7、RT-PCR測定肝組織基因HMG-CoA還原酶mRNA、PPAR-αmRNA。
結(jié)果:1、對血脂的影響:楊桃果汁高、中、低劑量能降低血清TC、TG、LDL-C、ALP水平,升高血清HDL-C水平與
5、高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。楊桃根總提物高、中、低劑量能降低血清TC、TG、LDL-C水平,升高血清HDL-C水平。楊桃根總提物高、中、低劑量能降低血清ALP水平,楊桃根總提物中劑量組能降低血清ALT、AST水平,與高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。
2、對體重、肝重、肝臟系數(shù)的影響:楊桃果汁高、中、低劑量能減少高血脂大鼠肝重和肝臟系數(shù),與模型組比較具有顯著性差異(P<
6、0.05或P<0.01)。楊桃根提取物組與模型組比較,各劑量組肝重和肝臟系數(shù)明顯降低(P<0.05或P<0.01)。
3、對抗氧化功能的影響:楊桃果汁高、中、低劑量能降低肝組織勻漿丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)含量,楊桃果汁低劑量組升高谷胱甘肽(GSH)的含量,與高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。楊桃根總提物高、中、低劑量減少肝組織中MDA含量,升高肝組織SOD、GSH活性,與高脂
7、模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。
4、對大鼠肝組織TNF-a、IL-6水平的影響:楊桃果汁高、中、低劑量能降低肝組織TNF-α、IL-6的含量,與高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。楊桃根總提物高、中、劑量能降低肝組織TNF-a、IL-6水平,與高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。
5、對大鼠肝臟病理變化的影響:楊桃果汁高、中劑量能夠能減輕肝臟脂
8、肪病變,與高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。楊桃果汁低劑量對改善肝臟脂肪性病變無影響。楊桃根總提物高、中劑量能減輕肝臟脂肪性病變,與高脂模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。楊桃根總提物低劑量對改善肝臟脂肪性病變無影響。
6、對大鼠肝組織CRP、NF-κ Bp65、FIB:楊桃果汁高劑量能減少肝組織CRP、NF-κBp65、纖維蛋白原的表達(dá),與模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或
9、P<0.01)。楊桃根總提物高劑量能夠減少肝組織NF-κ Bp65、纖維蛋白原的含量,與高脂模型組比較具有顯著性差異)(P<0.05或P<0.01)。
7、對大鼠PPAR-α、HMG-CoA的影響:楊桃果汁高、中、低劑量能減少肝組織基因HMG-COA還原酶mRNA的表達(dá),楊桃果汁高劑量組升高PPAR-α mRNA的表達(dá),與模型組比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。楊桃根總提物高、中劑量能降低HMG-CoAmRNA
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