LIR1蛋白參與光調(diào)控植物類囊體膜上LFNR動(dòng)態(tài)分布的研究.pdf

1、LIR1的同源基因廣泛存在于高等植物中，LIR1最初的命名是因?yàn)楣饽苷T導(dǎo)該基因的轉(zhuǎn)錄活性，但是它的生理學(xué)功能和分子機(jī)制尚不明確。我們實(shí)驗(yàn)室前期研究結(jié)果表明，在水稻體內(nèi)OsLIR1是光降解蛋白，并且降解速率和光強(qiáng)正相關(guān)。并且找到了OsLIR1的互作蛋白OsLFNR，它們?cè)谌~綠體的內(nèi)膜、基質(zhì)、類囊體膜有相同的亞細(xì)胞定位。
　　在此基礎(chǔ)上，本文利用CRISPR-Cas系統(tǒng)構(gòu)建了水稻Oslir1突交體，并且鑒定了擬南芥T-DNA插入的At

2、lir1突變體。分離葉綠體的不同亞細(xì)胞組分，利用SDS-PAGE和Blue-Native PAGE方法檢測(cè)LFNR的含量，發(fā)現(xiàn)和野生型相比，Oslir1和Atlir1突變體類囊體膜上的LFNR復(fù)合體顯著減少，表明LIR1可能在LFNR復(fù)合體在類囊體膜上錨定中起重要作用。與野生型相比，Oslir1的電子傳遞速率，光合效率較野生型都有所下降，并且在表型上植株較野生型要小。然而，Atlir1在表型上和野生型卻無明顯差異。
　　結(jié)合實(shí)驗(yàn)室