活性氧參與組蛋白乙?；{(diào)控.pdf

1、 本研究采用了H2O2、維生素K3和Cu2+這三種不同的ROS產(chǎn)生系統(tǒng)來檢驗ROS調(diào)控組蛋白乙?；钠毡樾约捌鋵?xì)胞增殖的調(diào)控?！　2O2可以改變細(xì)胞內(nèi)組蛋白乙?；?，既有升高也有降低乙?；膱蟮?。但是還沒有直接證據(jù)證明H2O2改變的組蛋白乙?；苡绊懠?xì)胞增殖。在HL-60細(xì)胞中，H2O2濃度較高時可以升高乙?；?，并抑制細(xì)胞增殖。雖然已知H2O2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡過程中GSH(還原型谷胱甘肽)水平的下降起著重要作用，但是尚不知道這種下

2、降是否會影響乙?；?本研究中，VK3可以同時抑制HL-60細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)死亡、ROS生成和組蛋白高乙?；?。過氧化氫酶可以顯著削弱VK3引起的細(xì)胞增殖抑制和組蛋白高乙?；?，而超氧化物歧化酶(SOD)卻基本無作用，進(jìn)一步證明了H2O2的作用。HDAC抑制劑丁酸鈉在不影響ROS生成的情況下，也增強(qiáng)了VK3誘導(dǎo)的高乙?；图?xì)胞增殖抑制?！　≡贖2O2、VK3和Cu2+這三種不同的ROS產(chǎn)生系統(tǒng)中，都顯示ROS通過誘導(dǎo)組蛋白乙?；煌?/p>