蛋白質(zhì)乙?；偨Y(jié)

1、蛋白質(zhì)乙酰化總結(jié)蛋白質(zhì)乙?；偨Y(jié)蛋白質(zhì)乙酰化一直被認(rèn)為是真核生物獨(dú)有的現(xiàn)象，然而近期越來越多的證據(jù)表明乙酰化也許同樣廣泛的影響原核生物的生理。應(yīng)用針對乙酰化賴氨酸的抗體，可以將細(xì)菌總蛋白胰蛋白酶水解得到的乙?；亩胃患瑢⒏患碾亩谓?jīng)過HPLCMSMS分析，可以得到乙?；鞍踪|(zhì)組。由于菌株的不同，選用抗體的不同及樣品生長時(shí)期的不同，各國的研究者得到了不完全相同的乙?；鞍踪|(zhì)組[13]。在2株不同的大腸桿菌菌株中分別發(fā)現(xiàn)了85[3]和91

2、[2]個(gè)乙?；鞍踪|(zhì)，其中與代謝途徑及調(diào)控因子相關(guān)的超過70%。在沙門氏菌中找到的191個(gè)乙酰化蛋白質(zhì)中大約有一半為代謝途徑中的酶[1]。蛋白質(zhì)乙酰化在原核生物中主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：直接影響酶的活性，影響蛋白質(zhì)之間的相互作用，影響代謝流走向。1乙酰輔酶A合成酶是原核生物中最早研究的乙?；绊懨富畹膶?shí)例，已在大腸桿菌、沙門氏菌、枯草芽胞桿菌等多種細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)?？赡娴囊阴；{(diào)控了ACS的活性，通過對單一位點(diǎn)的賴氨酸殘基的乙?；鳛榭刂泼富?/p>

3、的開關(guān)。在細(xì)菌中，GNAT的一個(gè)成員（沙門氏菌的PAT，枯草芽胞桿菌的AcuA）通過乙酰化ACS活性中心的一個(gè)賴氨酸殘基抑制乙酰輔酶A和AMP的合成[45]。經(jīng)修飾后其酶活下降到很低的水平，幾乎檢測不到，恢復(fù)活性需要去除乙?；鶊F(tuán)[4]。同樣在沼澤紅假單胞菌中苯甲酰輔酶A合成酶BadA，對羥基苯甲酰輔酶A合成酶HbaA和六氫苯甲酰輔酶A合成酶AliA的活性位點(diǎn)的賴氨酸也會(huì)被PAT乙酰化修飾后失活。在沙門氏菌[46]和哺乳動(dòng)物線粒體[7]中

4、，去乙?；姆磻?yīng)是由sir2催化的（分別為cobB和SIRT3）。在枯草芽胞桿菌和沼澤紅假單胞菌中，sir2（SrtN）[5]和1類的KDAC（AcuC或LdaA）[58]都可以催化。2作為雙組分調(diào)控系統(tǒng)家族的應(yīng)答調(diào)控因子，CheY會(huì)被相應(yīng)的激酶CheA磷酸化，磷酸化位點(diǎn)是單一的天冬氨酸殘基。磷酸化的CheY高親和的結(jié)合到開關(guān)組分FliM，提高了鞭毛順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)的能力。磷酸化的CheY不穩(wěn)定，會(huì)被輔助性的磷酸酶CheZ去磷酸化[9]。有報(bào)

5、道說CheY在體內(nèi)可以被乙?；痆1011]。乙?；l(fā)生在CheY與CheA、CheZ和Flim相互作用[12]表面的羧基乙酰化確實(shí)影響一部分代謝過程。蛋白質(zhì)乙?；默F(xiàn)象已在大腸桿菌、沙門氏菌、枯草芽胞桿菌、沼澤紅假單胞菌等多種原核生物中發(fā)現(xiàn)，預(yù)示著這種通過蛋白質(zhì)水平的乙?；揎椏赡苁瞧毡榇嬖谟谠松锏?。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有蛋白質(zhì)乙?；F(xiàn)象的原核生物中找到了乙?；负腿ヒ阴；副Ｊ匦员容^強(qiáng)，各自歸為2類，我們根據(jù)序列的保守性在類球紅細(xì)菌中也找到了

6、與沙門氏菌的去乙?；竿葱暂^高的蛋白質(zhì)，也命名為cobB。蛋白質(zhì)在被乙酰化修飾后都不同程度的改變了性質(zhì)，引起酶活或者構(gòu)象的改變，說明乙?；男揎棇Φ鞍踪|(zhì)本身的功能進(jìn)行了調(diào)控。參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)1.NamK.H.etal.CrystalstructureofbacterioferritinfromRhodobactersphaeroides.BiochemicalBiophysicalResearchCommunications2010.

7、391(1):p.990994.2.ZhangY.P.E.L.PohlmannG.P.RobertsEffectofPerturbationofATPLevelontheActivityRegulationofNitrogenaseinRhodospirillumrubrum.JournalofBacteriology2009.191(17):p.55265537.3.YuB.J.etal.Thediversityoflysineace

8、tylatedproteinsinEscherichiacoli.JournalofMicrobiologyBiotechnology2008.18(9):p.15291536.4.StaraiV.J.etal.Sir2dependentactivationofacetylCoAsynthetasebydeacetylationofactivelysine.Science2002.298(5602):p.23902392.5.LeeJ.

9、K.etal.TranionalRegulationofPucOperonExpressioninRhodobacterSphaeroidesInvolvementofanIntegrationHostFactBindingSequence.JournalofBiologicalChemistry1993.268(32):p.2449124497.6.StaraiV.J.etal.Shtchainfattyacidactivationb

10、yacylcoenzymeAsynthetasesrequiresSIR2proteinfunctioninSalmonellaentericaSacomycescerevisiae.Geics2003.163(2):p.545555.7.SchwerB.etal.ReversiblelysineacetylationcontrolstheactivityofthemitochondrialenzymeacetylCoAsyntheta

11、se2.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica2006.103(27):p.1022410229.8.CrosbyH.A.etal.ReversibleNepsilonlysineacetylationregulatestheactivityofacylCoAsynthetasesinvolvedinanaerobicbenzoatecata