PHI調(diào)控急性髓細(xì)胞白血病組蛋白乙?；瘜?shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的： 研究人急性白血病細(xì)胞的組蛋白乙酰化H3、H4水平的改變。探討異硫氰酸苯己酯(PHI)在體外對(duì)未經(jīng)傳代培養(yǎng)的原代急性髓系自血病細(xì)胞組蛋白乙?；{(diào)控及凋亡的影響。 方法： 用蛋白免疫印跡法(Western Blot)檢測(cè)急性白血病患者、非白血病患者及健康志愿者單個(gè)核細(xì)胞組蛋白乙酰化H3、H4表達(dá)。用蛋白免疫印跡法(Western Blot)觀察PHI處理后原代髓系白血病細(xì)胞的組蛋白H3、H4乙酰化狀態(tài)變化。應(yīng)

2、用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)經(jīng)PHI誘導(dǎo)原代髓系白血病細(xì)胞凋亡。 結(jié)果： 與非白血病組相比，急性白血病患者白血病細(xì)胞的組蛋白乙?；骄拭黠@的低表達(dá)。PHI作用于原代髓系白血病細(xì)胞后，組蛋白乙酰化表達(dá)隨著PHI作用時(shí)間和濃度的增加而升高。細(xì)胞早期凋亡率隨著藥物濃度的增加和時(shí)間延長(zhǎng)而遞增。 結(jié)論： 急性白血病細(xì)胞的組蛋白乙?；匠实捅磉_(dá)，考慮組蛋白乙?；惓Ｅc急性白血病發(fā)病有關(guān)。PHI能提高原代急性髓系白血病細(xì)胞組

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