組蛋白去乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑誘導(dǎo)兔軟骨細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的： 通過(guò)用組蛋白去乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞凋亡，探討組蛋白乙?；诠顷P(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法： 第一代乳兔軟骨細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組，TSA處理組，分別培養(yǎng)3天。采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率，電鏡觀察TSA致軟骨凋亡的作用，硝酸還原酶法(試劑盒)測(cè)定TSA作用于軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基上清液中NO含量，免疫印記法(Western Blotting)檢測(cè)TSA對(duì)軟骨細(xì)胞表達(dá)一氧化氮合酶(iNOS)和Fas蛋白的影響

2、。SPSS軟件統(tǒng)計(jì)分析TSA誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞凋亡與其分泌NO、iNOS和Fas蛋白的相關(guān)性。 結(jié)果： 1.隨TSA濃度增加和作用時(shí)間延長(zhǎng)，軟骨細(xì)胞存活率下降，并呈濃度及時(shí)間依賴關(guān)系。 2.TSA可引起軟骨細(xì)胞發(fā)生凋亡的典型電鏡形態(tài)改變。 3.TSA可刺激軟骨細(xì)胞分泌NO。 4.TSA可使凋亡相關(guān)蛋白iNOS蛋白和Fas表達(dá)增多。 5.TSA誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞的凋亡與軟骨細(xì)胞分泌NO、iNOS蛋白和F