海馬-穹窿周區(qū)Orexin-A通路構(gòu)成及對(duì)胃牽張敏感神經(jīng)元放電活動(dòng)和胃運(yùn)動(dòng)調(diào)控研究.pdf

1、目的:探討海馬（Hi）-穹窿周區(qū)(PeF)orexin-A神經(jīng)和功能通路構(gòu)成，以及orexin-A對(duì)大鼠海馬胃牽張（GD）敏感神經(jīng)元放電活動(dòng)和胃運(yùn)動(dòng)的調(diào)控。
　　方法:選取健康成年雄性Wistar大鼠266只（體質(zhì)量250-300 g），采用熒光金逆行追蹤結(jié)合熒光金免疫組化方法，觀察Hi-PeF orexin-A神經(jīng)通路構(gòu)成；通過記錄單細(xì)胞外神經(jīng)元放電活動(dòng)，鑒定海馬GD敏感性神經(jīng)元；海馬微量注射orexin-A或orexin-A受

2、體拮抗劑SB334867，觀察海馬GD敏感性神經(jīng)元放電活動(dòng)變化；電刺激PeF，觀察Hi內(nèi)orexin-A應(yīng)答的GD敏感神經(jīng)元放電活動(dòng)變化；并觀察電刺激PeF或Hi微量注射不同濃度的orexin-A，對(duì)大鼠胃運(yùn)動(dòng)的影響。
　　結(jié)果：在PeF可見有orexin-A和熒光金雙重標(biāo)記的神經(jīng)元，提示，PeF內(nèi)部分orexin-A免疫陽性神經(jīng)元可發(fā)出神經(jīng)纖維投射至Hi。胃運(yùn)動(dòng)研究結(jié)果顯示，Hi微量注射orexin-A，大鼠胃運(yùn)動(dòng)幅度和頻率顯著

3、增加，并呈劑量依賴關(guān)系(p<0.05–0.01)。Hi微量注射SB-334867，可完全阻斷orexin-A促胃運(yùn)動(dòng)效應(yīng)。電刺激PeF，大鼠胃運(yùn)動(dòng)幅度和頻率顯著增加（p<0.01）。而在Hi預(yù)先注射SB-334867，電刺激PeF引起的胃運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)效應(yīng)減弱（p<0.01）。90只大鼠胃擴(kuò)張刺激后，在Hi共記錄到119個(gè)GD敏感性神經(jīng)元。Hi微量注射orexin-A，在63個(gè)胃牽張敏感興奮性神經(jīng)元（GD-E）中，有42個(gè)GD-E神經(jīng)元（42

4、/63,66.7％）興奮（P<0.01）；有13個(gè)GD-E神經(jīng)元(13/63,20.6%)放電被抑制（P<0.01）。在56個(gè)胃牽張敏感抑制性神經(jīng)元（GD-I）中，Hi微量注射orexin-A，其中有35個(gè)GD-I（35/56,62.5%）神經(jīng)元放電頻率增加(P<0.01）；14個(gè)GD-I神經(jīng)元(14/56,25%)放電呈現(xiàn)抑制效應(yīng)(P<0.01)。預(yù)先Hi注射orexin-A受體拮抗劑SB334867，可完全阻斷orexin-A對(duì)GD

5、敏感神經(jīng)元的興奮或抑制效應(yīng)。電刺激PeF后，75只大鼠Hi中鑒別出的57個(gè)orexin-A興奮性GD-E神經(jīng)元中，有43個(gè)(43/57,75.43%)興奮性進(jìn)一步加強(qiáng)(P<0.01)，8個(gè)神經(jīng)元(8/57,14%)放電活動(dòng)減弱（P<0.01）；海馬CA1區(qū)41個(gè)orexin-A興奮性GD-I神經(jīng)元中，有28個(gè)神經(jīng)元(28/41,68.29%)也因電刺激PeF而出現(xiàn)興奮效應(yīng)(P<0.01)，7個(gè)神經(jīng)元（7/41，17.07%）放電活動(dòng)減弱