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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討 CCLG-ALL2008方案治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)復(fù)發(fā)患兒的臨床特征及治療效果。
方法:選取2008年3月至2014年12月初診為 ALL,并接受CCLG-ALL2008方案治療的545例ALL患兒,回顧性分析其中55例復(fù)發(fā)患兒臨床特征及診治效果。
結(jié)果:初診545例ALL患兒中,55例患兒復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為10.1%,中位復(fù)發(fā)時(shí)間為13.1個(gè)月。其中單純骨髓復(fù)發(fā)占6.7%,單純中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)
2、占1.8%,單純睪丸復(fù)發(fā)占1.3%。白細(xì)胞(WBC)≥50×109/L的患兒復(fù)發(fā)者占22.5%,白細(xì)胞(WBC)<50×109/L的患兒復(fù)發(fā)者占7.0%,二者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);T-ALL患兒中復(fù)發(fā)者占27.3%,B-ALL患兒中復(fù)發(fā)者占8.3%,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);BCR/ABL陽(yáng)性ALL患兒復(fù)發(fā)率為55.5%,E2A/PBX1陽(yáng)性ALL患兒復(fù)發(fā)率為15.3%,TEL/AML陽(yáng)性ALL患兒復(fù)發(fā)率
3、為3.7%,三者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.014)。潑尼松試驗(yàn)敏感ALL患兒復(fù)發(fā)率為9.8%,潑尼松試驗(yàn)不敏感ALL患兒復(fù)發(fā)率為11.1%,二者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.498)。誘導(dǎo)化療第15天骨髓形態(tài)學(xué)緩解狀態(tài)為M1、M2、M3的各組間復(fù)發(fā)率分別為7.8%,20.8%,和18.8%,三者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003)。誘導(dǎo)化療第33天骨髓形態(tài)學(xué)緩解狀態(tài)為M1、M2、M3的各組間復(fù)發(fā)率分別為9.5%,50.0%,和50.0%,
4、三者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.014)。誘導(dǎo)化療第33天微小殘留病癥灶(MRD)>10-2和 MRD<10-2患兒復(fù)發(fā)率分別為30.7%和7.7%,二者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。標(biāo)?;純簭?fù)發(fā)率為7.0%,中?;純簭?fù)發(fā)率為11.2%,高?;純簭?fù)發(fā)率為21.7%,三組患兒復(fù)發(fā)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012)。標(biāo)危、中危、高?;純褐形粡?fù)發(fā)時(shí)間分別為25.7個(gè)月,7.9個(gè)月和10.3個(gè)月,三組患兒中位復(fù)發(fā)時(shí)間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
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