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文檔簡介
1、第一章:TROP2在肺腺癌組織中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系
目的:探討TROP2在人肺腺癌細(xì)胞系、人肺腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義。
方法:免疫組織化學(xué)方法檢測68例肺腺癌組織其中包含有20例癌旁組織的TR OP2的表達(dá),用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析其與臨床病理特征的相關(guān)性;RT-qPCR檢測標(biāo)本:38例肺腺癌組織及其癌旁組織和肺腺癌細(xì)胞系 H1299、SPCA-1、PC-9、A549及正常人支氣管上皮細(xì)胞株 HBE中TRO
2、P2 mRNA的表達(dá)情況,Western Blot檢查肺腺癌細(xì)胞株中TROP2蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1、TROP2在癌旁組織未見或少見表達(dá),支氣管黏膜、肺泡壁是其表達(dá)的主要部位,其陽性表達(dá)率為15%(3/20)。TROP2在肺腺癌組織中表達(dá)于腫瘤細(xì)胞的胞漿和胞膜,為大小不等的棕黃顆粒,細(xì)胞核不著色;TROP2的陽性表達(dá)率為54.4%(38/68);肺腺癌組TROP2陽性表達(dá)率高于癌旁組織組。在肺腺癌組中,TROP
3、2的表達(dá)與腫瘤的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期表現(xiàn)出正相關(guān)性,而與年齡、性別、腫瘤大小及腫瘤T分期呈現(xiàn)出無相關(guān)性。
2、癌旁組織中TROP2 mRNA的相對表達(dá)量為(0.159±0.009),而TROP2 mRNA在肺腺癌組織中相對表達(dá)量為(1.153±0.077),明顯高于癌旁組織中的表達(dá)量。
3、RT-q PCR檢測肺腺癌細(xì)胞系中 TROP2 mRNA表達(dá),結(jié)果顯示:TROP2的表達(dá)量由高到低依次為:PC-9>
4、SPCA-1>H1299>A549>HBE。 Western Blot檢測TROP2蛋白表達(dá),結(jié)果顯示:TROP2的表達(dá)量由高到低依次為PC-9>SPCA-1>H1299>A549>HBE。
結(jié)論:
1、TROP2在肺腺癌組織中高表達(dá),與癌旁組織中的表達(dá)比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;
2、TROP2的表達(dá)與腫瘤的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期表現(xiàn)出正相關(guān)性,而與年齡、性別、腫瘤大小及腫瘤T分期呈現(xiàn)出無相關(guān)性;
5、> 3、TROP2在肺腺癌細(xì)胞系中高表達(dá),在PC-9細(xì)胞中更高。
第二章:TROP2基因表達(dá)質(zhì)粒和TROP2-shRNA質(zhì)粒構(gòu)建及肺腺癌細(xì)胞株的篩選
目的:為了進(jìn)一步研究肺腺癌中TROP2的作用機(jī)制,我們構(gòu)建TROP2基因表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1-TROP2和干擾質(zhì)粒shRNA-TROP2質(zhì)粒,并構(gòu)建TROP2高/低表達(dá)肺腺癌細(xì)胞模型。
方法:
1、通過基因克隆技術(shù)獲得人TROP2基因cDNA序
6、列,然后將該cDNA序列經(jīng)克隆,酶切,并連接到載體pcDNA3.1上,構(gòu)建TROP2基因表達(dá)質(zhì)粒pc DNA3.1-TROP2,并構(gòu)建過表達(dá)TROP2的肺腺癌A549穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系,利用RT-q PCR及免疫印跡法鑒定表達(dá)產(chǎn)物;
2、針對人TROP2基因設(shè)計(jì)三條shRNA后,應(yīng)用PLKO.1載體構(gòu)建TROP2-shRNA干擾質(zhì)粒,用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)轉(zhuǎn)染PC-9細(xì)胞并進(jìn)行RT-qPCR及免疫印跡法鑒定表達(dá)產(chǎn)物,篩選出干擾效果最佳的sh
7、R NA。并構(gòu)建低表達(dá)TROP2的肺腺癌細(xì)胞模型。
結(jié)果:
1、成功構(gòu)建pcDNA3.1-TROP2表達(dá)質(zhì)粒;
2、以A549細(xì)胞為基礎(chǔ)成功構(gòu)建了穩(wěn)定過表達(dá)TROP2的肺腺癌細(xì)胞系模型;
3、成功構(gòu)建TROP2干擾質(zhì)粒T ROP2-shRNA,經(jīng) Western Blot及RT-qPCR鑒定顯示TROP2-shRNA-2的干擾效果最好;
4、將TROP2-shRNA-2轉(zhuǎn)染到PC-9肺腺
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