基于葡聚糖微凝膠和介孔二氧化硅構建藥物緩釋載體.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、現(xiàn)代藥學的一個重要發(fā)展方向是通過各種科技手段，在不改變藥物結構和成分的情況下讓原來的藥物具有更好的性能，如更好的穩(wěn)定性、較小的毒副作用、更高的藥物利用率，能夠根據(jù)不同的治療要求緩慢釋藥、靶向給藥等?；谶@些目的，本文設計構建了一種可進行緩慢釋藥的微凝膠和一種能夠向腫瘤細胞靶向給藥的介孔二氧化硅藥物載體。
　　首先，我們用羧甲基葡聚糖和氨基化的氧化鋅量子點（ZnO QDs），通過靜電作用制備了葡聚糖/ZnO QDs復合微凝膠。此微凝

2、膠可在酸性條件下解體。我們通過擴散作用將藥物負載在微凝膠內(nèi)部，并研究了其在不同pH條件下的體外釋藥行為。發(fā)現(xiàn)在pH3.0的條件下，經(jīng)過60h的釋藥，釋藥量達到70％；而在pH7.4的條件下，經(jīng)過60h的釋藥，釋藥量達到45%。證明所制備的葡聚糖微凝膠具有一定的pH響應性和藥物緩釋作用。
　　其次，我們構建了一種pH響應的介孔二氧化硅（MSN）納米藥物載體。我們在介孔二氧化硅的表面修飾了一種穿膜肽K10，同時將抗癌藥物阿霉素裝載在介

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