參芪扶正注射液對(duì)肝癌術(shù)后患者免疫功能的影響.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的:通過隨機(jī)對(duì)照臨床實(shí)驗(yàn),研究原發(fā)性肝癌術(shù)后患者應(yīng)用參芪扶正注射液對(duì)機(jī)體免疫功能、肝功能、氣血虧虛癥狀、康復(fù)時(shí)間的影響,明確其臨床療效,為肝癌術(shù)后快速康復(fù)提供治療依據(jù)。
  方法:選取2015年05月至2016年03月期間在中國(guó)人民解放軍第八一醫(yī)院腫瘤外科行原發(fā)性肝癌切除術(shù)的患者62例,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組各31例。對(duì)照組患者予抗感染、抑酸、護(hù)肝、止血、補(bǔ)液、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療;實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,于術(shù)后當(dāng)天開始使用

2、參芪扶正注射液250ml,1/次,療程7天。兩組患者在術(shù)前、術(shù)后第1日、術(shù)后第7日檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、 CD4+/CD8+)及NK細(xì)胞的數(shù)目;于術(shù)前、術(shù)后第1日、術(shù)后第3日、術(shù)后第7日檢測(cè)血常規(guī)(白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板)、肝功能(總膽紅素、直接膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白);并對(duì)患者術(shù)后1、3、7日的氣血虧虛癥狀評(píng)分,記錄患者術(shù)后的首次下床活動(dòng)時(shí)間及術(shù)后的住院天數(shù)。數(shù)據(jù)采用SPSS22.0軟件分

3、析。
  研究結(jié)果:1.兩組患者術(shù)前及術(shù)后第1日的T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞數(shù)目無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。術(shù)后第7日實(shí)驗(yàn)組患者的CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)目,CD4+/CD8+比值及NK細(xì)胞數(shù)目明顯高于對(duì)照組,具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;但兩組的CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)目相近(P>0.05)。
  2.術(shù)后第3日,經(jīng)治療后對(duì)照組氣血虧虛癥狀評(píng)分有效12人、有效率為38.7%,19人無效、無效率為61.3%;實(shí)驗(yàn)組評(píng)分21人有效、有效率為67.7%

4、,10人無效、無效率為32.3%;兩組間的療效具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。術(shù)后第7日,經(jīng)治療后對(duì)照組氣血虧虛癥狀評(píng)分顯效13人、顯效率為41.9%,18人有效、有效率為58.1%;實(shí)驗(yàn)組評(píng)分1人痊愈、痊愈率為3.2%,20人顯效、顯效率為64.5%;10人有效、有效率為32.3%;實(shí)驗(yàn)組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。自汗癥狀評(píng)分顯示:術(shù)后第3日,對(duì)照組有效率為25.8%,實(shí)驗(yàn)組有效率為61.3%;術(shù)后第7日,對(duì)照組顯效率為19.4

5、%,實(shí)驗(yàn)組顯效率為80.6%,實(shí)驗(yàn)組療效明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。
  3.兩組患者術(shù)前及術(shù)后第1、3、7日血常規(guī)(白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板)、肝功能(總膽紅素、直接膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白)的變化趨勢(shì)相近;無明顯差異(P>0.05)。
  4.兩組患者的首次下床活動(dòng)時(shí)間分別為對(duì)照組3.03天、實(shí)驗(yàn)組2.52天;差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者的術(shù)后住院天數(shù)分別為對(duì)照組12.52天、實(shí)驗(yàn)組9.9

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