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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:建立新型的無(wú)癥狀高尿酸血癥小鼠模型并進(jìn)行降尿酸驗(yàn)證。
方法:
1.雄性尿酸氧化酶基因敲除雜合子小鼠和野生型C57BL/6J小鼠各24只,兩類小鼠均隨機(jī)分為空白對(duì)照組和模型組,共四組,空白對(duì)照組小鼠飼以普通小鼠顆粒飼料及羧甲基纖維素鈉溶液腹腔注射,模型組給予高酵母飼料飼養(yǎng)并予以氧嗪酸鉀鹽懸液腹腔注射,定期檢測(cè)小鼠血清尿酸水平,并對(duì)小鼠腎臟行病理切片及HE染色。
2.雄性尿酸氧化酶基因敲除雜合小鼠60只,
2、隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、非布司他組、別嘌醇組、苯溴馬隆組,每組各12只。空白對(duì)照組小鼠飼以普通小鼠顆粒飼料及羧甲基纖維素鈉溶液腹腔注射,模型組小鼠予以高酵母飼料飼養(yǎng)及氧嗪酸鉀懸液腹腔注射,非布司他組小鼠予以高酵母飼料飼養(yǎng)及氧嗪酸鉀懸液腹腔注射及非布司他懸溶液灌胃、別嘌醇組小鼠予以高酵母飼料飼養(yǎng)及氧嗪酸鉀懸液腹腔注射及別嘌醇懸溶液灌胃、苯溴馬隆組小鼠予以高酵母飼料飼養(yǎng)及氧嗪酸鉀懸液腹腔注射及苯溴馬隆懸溶液灌胃,定期檢測(cè)小鼠血清尿酸水平
3、并統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
1.造模1周后,模型組小鼠血清尿酸水平較對(duì)照組明顯升高(P<0.05),且雜合子模型組尿酸水平明顯高于野生型模型組(P<0.05),但腎臟病理切片 HE染色顯示,兩種小鼠對(duì)照組和造模組均無(wú)變化。
2.對(duì)所建立動(dòng)物模型同時(shí)用非布司他、別嘌醇、苯溴馬隆進(jìn)行降尿酸治療后,尿酸水平較模型組明顯降低(P<0.05)。
結(jié)論:以高酵母飼料飼養(yǎng)并予以氧嗪酸鉀鹽懸液腹腔注射處理的尿酸氧化酶基
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