麥粒灸保護自發(fā)性高血壓大鼠主動脈血管內(nèi)皮Rho-ROCK信號通路機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  觀察麥粒灸對自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)的治療效應(yīng),探討麥粒灸通過調(diào)控Rho/ROCK信號通路抗SHR血管損傷的作用機制。
  方法:
  將SHRs隨機分為模型組和麥粒灸組,Wistar Kyoto大鼠(WKY)大鼠設(shè)為空白組,觀察艾灸對SHRs的治療效應(yīng)。干預(yù)前測量各組大鼠血壓,并記錄。模型組、空白組大鼠常規(guī)抓取固定不做其他干預(yù),每日1次,連續(xù)28天。麥粒灸組每天抓取固定后于同一時間段取“足三里穴”“曲池

2、穴”進行麥粒灸治療,每穴灸5壯,艾炷燒至約剩1/3時撤去,每日1次,連續(xù)28天。末次實驗干預(yù)結(jié)束,再測各組血壓值并記錄。用10%水合氯醛麻醉大鼠,取血和主動脈。用比色法測各組大鼠血清SOD、MDA、NO含量觀察艾灸抗SHR氧化應(yīng)激效應(yīng)。用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清中IL-6、IL-10、hs-CRP及ICAM-1的含量觀察艾灸抗炎作用。用日式全自動生化分析儀檢測大鼠血清TG、CHOL、HDL、LDL、ox-LDL的含量觀察艾灸

3、的降脂作用。用HE染色觀察各組大鼠主動脈形態(tài)學(xué)改變,用代謝組學(xué)技術(shù)觀察SHR與正常大鼠代謝物的改變,用Real-Time RCR和Wwstern Blot的方法檢測大鼠主動脈Rho/ROCK信號通路相關(guān)基因與蛋白的表達。
  結(jié)果:
  (1)血壓:實驗干預(yù)前,模型組大鼠血壓高于空白組(P<0.01),麥粒灸組大鼠血壓高于空白組(P<0.01),模型組與麥粒灸組組間無差異(P>0.05)。實驗結(jié)束后,空白組大鼠血壓與實驗前無

4、明顯變化(P>0.05)。與空白組相比,模型組大鼠血壓升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),與模型組相比,麥粒灸組血壓降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  (2)氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo):與空白組大鼠相比,模型組大鼠血清MDA升高,而SOD含量下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。麥粒灸組大鼠血清MDA升高,而SOD含量下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與模型組大鼠相比,麥粒灸組大鼠血清MDA下降,而SOD含量上升,

5、差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  (3)NO含量:與空白組大鼠相比,模型組大鼠血清NO含量下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與模型組大鼠相比,麥粒灸組大NO含量上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  (4)血脂:與空白組大鼠相比,模型組大鼠血清TG、CHOL、LDL、ox-LDL升高,而HDL下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。麥粒灸組大鼠血清TG、CHOL、LDL、HDL含量與空白組無明顯差異(P

6、>0.05)。與模型組大鼠相比,麥粒灸組大鼠血清TG、CHOL、LDL、ox-LDL下降,而HDL上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  (5)炎性因子:與空白組大鼠相比,模型組大鼠血清IL-6、ICAM-1、hs-CRP升高,而IL-10下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與模型組大鼠相比,麥粒灸組大鼠血清IL-6、ICAM-1、hs-CRP下降,而IL-10上升,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  (

7、6)HE染色:與模型組相比,麥粒灸組大鼠僅出現(xiàn)較輕微血管結(jié)構(gòu)損傷情況,可見部分內(nèi)皮細胞脫落,中膜彈性纖維形態(tài)不規(guī)則,出現(xiàn)部分斷裂。
  (7)血清代謝組學(xué):通過主成分分析PCA得分圖能夠?qū)⒄=M、模型組、麥粒灸組大鼠血漿代謝產(chǎn)物很好地聚類區(qū)分,差異代謝化合物27種,主要歸類為氨基酸代謝物、糖代謝、脂代謝異常。
  (8) RT-PCR結(jié)果:與空白組相比,模型組Rho/ROCK通路的RhoA、ROCK1、VEGF、VEGFR2

8、、MLC基因表達均上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與模型組相比,麥粒灸組RhoA、ROCK1、VEGF、VEGFR2、MLC基因表達下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  (9)WB結(jié)果:與空白組相比,模型組Rho/ROCK通路的RhoA、ROCK1、VEGF、VEGFR2、MLC蛋白表達均上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與模型組相比,麥粒灸組RhoA、ROCK1、VEGF、VEGFR2、MLC蛋白表達下降,

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